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Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten in La Réunion (die bevölkerungsbasierte REUNION-Studie)

9. Juli 2026 aktualisiert von: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Metabolische Pathologien und Infektionen in der allgemeinen Bevölkerung auf La Réunion: Studie Réunion

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Prävalenz kardiometabolischer und infektiöser Erkrankungen in La Réunion (französisches Überseedepartement und Region Frankreichs) zu bestimmen.

Bekannte oder vermutete Risikofaktoren für diese Krankheiten werden ebenfalls bewertet, wie z. B. Mikrobiota, kognitive Beeinträchtigung, soziale Ungleichheiten und Genetik.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt werden 2000 Männer und Frauen innerhalb von zwei Jahren für eine umfassende klinische Untersuchung rekrutiert, die eine Mikrobiota-, Blut-, Haar- und DNA-Sammlung, kognitive Tests, eine Beurteilung des autonomen Nervensystems, Spirometrie, Messung der Pulswellengeschwindigkeit und eine Karotis-Doppler-Echoverfolgung umfasst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Frankreich, 97448
        • Rekrutierung
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 67 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Auf der Insel La Réunion werden erwachsene Männer und Frauen in großer Zahl aus den Wählerlisten ausgewählt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18-67 Jahre
  • Einwilligung zur genetischen Analyse erteilt,
  • schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Rechtsschutz oder Vormundschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Durchschnittsbevölkerung
Beobachtungsstudie mit 2.000 erwachsenen Männern und Frauen aus der Allgemeinbevölkerung, die von einem kostenlosen umfassenden Gesundheitscheck in La Reunion profitieren werden
Diagnosetest: Blut-, DNA-, Kot-, Urin-, Haar- und Hautmikrobiota-Sammlung
Siehe oben
Andere Namen:
  • Spirometrie
  • EKG
  • Messung der Pulswellengeschwindigkeit
  • Ewing-Test
  • kognitive, Angst- und Depressionstests
  • Karotisultraschall
  • Messung des Knöchel-Arm-Index

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz kardiometabolischer Erkrankungen
Zeitfenster: Querschnitt (bei Einschluss)
Prävalenzraten für Diabetes, Bluthochdruck, Fettleibigkeit, Dyslipidämie, Rauchen und subklinische Atherosklerose-Marker
Querschnitt (bei Einschluss)
Prävalenz von Infektionskrankheiten
Zeitfenster: Querschnitt (bei Einschluss)
Seroprävalenzraten für Chikungunya, Dengue, Zika, Covid19
Querschnitt (bei Einschluss)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studienleiter: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Studienleiter: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Registrierungskennung: IDRCB)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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