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Maladies Métaboliques et Infectieuses à La Réunion (Etude REUNION en Population)

9 juillet 2026 mis à jour par: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Pathologies métaboliques et infectieuses en Population générale à La Réunion : étude REUNION

L'objectif de la présente étude est de déterminer la prévalence des maladies cardiométaboliques et infectieuses à La Réunion (département d'outre-mer et région de France).

Les facteurs de risque connus ou suspectés de ces maladies seront également évalués, tels que le microbiote, les troubles cognitifs, les inégalités sociales et la génétique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Au total, 2000 hommes et femmes seront recrutés pendant deux ans pour un examen clinique approfondi comprenant un prélèvement de microbiote, de sang, de cheveux et d'ADN, des tests cognitifs, une évaluation autonome du système nerveux, une spirométrie, une mesure de la vitesse de l'onde de pouls, un suivi d'écho doppler carotidien.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • France
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, France, 97448
        • Recrutement
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 67 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Hommes et femmes adultes sélectionnés au hasard sur les listes électorales de l'île de La Réunion

La description

Critère d'intégration:

  • 18-67 ans
  • donné son consentement pour l'analyse génétique,
  • consentement écrit pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • protection judiciaire ou tutelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
population générale
Etude observationnelle auprès de 2000 hommes et femmes adultes de la population générale qui bénéficieront d'un bilan de santé complet gratuit à La Réunion
Test diagnostique: Prélèvement du sang, de l'ADN, des matières fécales, de l'urine, des cheveux et du microbiote cutané
Voir au dessus
Autres noms:
  • Spirométrie
  • ECG
  • mesure de la vitesse de l'onde de pouls
  • Essai d'Ewing
  • tests cognitifs, d'anxiété et de dépression
  • échographie carotidienne
  • Mesure de l'index cheville-bras

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des maladies cardiométaboliques
Délai: transversale (à l'inclusion)
Taux de prévalence du diabète, de l'hypertension, de l'obésité, de la dyslipidémie, du tabagisme et des marqueurs subcliniques de l'athérosclérose
transversale (à l'inclusion)
Prévalence des maladies infectieuses
Délai: transversale (à l'inclusion)
Taux de séroprévalence pour le chikungunya, la dengue, le zika, le covid19
transversale (à l'inclusion)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Directeur d'études: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Directeur d'études: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identificateur de registre: IDRCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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