Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Choroby metaboliczne i zakaźne na Reunion (badanie populacyjne REUNION)

Pathologies métaboliques et Infectieuses en Population générale à La Réunion : étude REUNION

Celem niniejszej pracy jest określenie częstości występowania chorób kardiometabolicznych i zakaźnych w La Reunion (francuski departament zamorski i region Francji).

Ocenione zostaną również znane lub podejrzewane czynniki ryzyka tych chorób, takie jak mikroflora, upośledzenie funkcji poznawczych, nierówności społeczne i genetyka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ogółem w ciągu dwóch lat 2000 mężczyzn i kobiet zostanie zrekrutowanych do szeroko zakrojonych badań klinicznych obejmujących pobieranie mikrobiomu, krwi, włosów i DNA, testy kognitywne, ocenę autonomicznego układu nerwowego, spirometrię, pomiar prędkości fali tętna, śledzenie echa dopplerowskiego tętnicy szyjnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Francja, 97448
        • Rekrutacyjny
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 67 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli mężczyźni i kobiety losowo wybrani z list rejestracyjnych wyborców na wyspie Reunion

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-67 lat
  • wyrażona zgoda na analizę genetyczną,
  • pisemna zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • ochrona sądowa lub kuratela

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ogólna populacja
Badanie obserwacyjne 2000 dorosłych mężczyzn i kobiet z populacji ogólnej, którzy skorzystają z bezpłatnej szeroko zakrojonej kontroli stanu zdrowia na La Reunion
Patrz wyżej
Inne nazwy:
  • Spirometria
  • EKG
  • pomiar prędkości fali tętna
  • Test Ewinga
  • testy poznawcze, lękowe i depresyjne
  • USG tętnic szyjnych
  • pomiar wskaźnika kostka-ramię

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie chorób kardiometabolicznych
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny (przy włączeniu)
Wskaźniki rozpowszechnienia cukrzycy, nadciśnienia tętniczego, otyłości, dyslipidemii, palenia tytoniu i subklinicznych markerów miażdżycy
przekrój poprzeczny (przy włączeniu)
Występowanie chorób zakaźnych
Ramy czasowe: przekrój poprzeczny (przy włączeniu)
Wskaźniki seroprewalencji dla chikungunya, dengi, zika, covid19
przekrój poprzeczny (przy włączeniu)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Dyrektor Studium: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Dyrektor Studium: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identyfikator rejestru: IDRCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj