Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Метаболические и инфекционные заболевания на Реюньоне (популяционное исследование REUNION)

9 июля 2026 г. обновлено: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Патологии обмена веществ и инфекционные заболевания в общей популяции на Реюньоне: этюд REUNION

Целью настоящего исследования является определение распространенности кардиометаболических и инфекционных заболеваний в Ла-Реюньоне (французский заморский департамент и регион Франции).

Также будут оцениваться известные или предполагаемые факторы риска этих заболеваний, такие как микробиота, когнитивные нарушения, социальное неравенство и генетика.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Всего в течение двух лет будет набрано 2000 мужчин и женщин для обширного клинического обследования, включающего сбор микробиоты, крови, волос и ДНК, когнитивные тесты, оценку вегетативной нервной системы, спирометрию, измерение скорости пульсовой волны, допплеровское отслеживание сонных артерий.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Maxime COURNOT
  • Номер телефона: +262262938811
  • Электронная почта: maxime.cournot@inserm.fr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Olivier MEILHAC
  • Номер телефона: +262693406545
  • Электронная почта: olivier.meilhac@inserm.fr

Места учебы

  • Франция
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, Франция, 97448
        • Рекрутинг
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые мужчины и женщины, произвольно отобранные из регистрационных списков избирателей на острове Реюньон.

Описание

Критерии включения:

  • 18-67 лет
  • дано согласие на генетический анализ,
  • письменное согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • судебная защита или попечительство

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
основное население
Обсервационное исследование 2000 взрослых мужчин и женщин из населения в целом, которым будет полезен бесплатный обширный медицинский осмотр в Ла Реюньон.
Диагностический тест: Сбор микробиоты крови, ДНК, кала, мочи, волос и кожи
См. выше
Другие имена:
  • Спирометрия
  • ЭКГ
  • измерение скорости пульсовой волны
  • Тест Юинга
  • когнитивные тесты, тесты на тревогу и депрессию
  • УЗИ сонных артерий
  • измерение лодыжечно-плечевого индекса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность кардиометаболических заболеваний
Временное ограничение: поперечное (при включении)
Показатели распространенности диабета, гипертонии, ожирения, дислипидемии, курения и маркеров субклинического атеросклероза
поперечное (при включении)
Распространенность инфекционных заболеваний
Временное ограничение: поперечное (при включении)
Показатели серопревалентности чикунгуньи, денге, Зика, covid19
поперечное (при включении)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Следователи

  • Главный следователь: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Директор по исследованиям: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Директор по исследованиям: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Идентификатор реестра: IDRCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться