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Doenças metabólicas e infecciosas em La Réunion (Estudo de base populacional REUNION)

9 de julho de 2026 atualizado por: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Patologias Metabólicas e Infecciosas na População Geral da Reunião: Estudo REUNION

O objetivo do presente estudo é determinar a prevalência de doenças cardiometabólicas e infecciosas em La Reunion (departamento ultramarino francês e região da França).

Também serão avaliados fatores de risco conhecidos ou suspeitos para essas doenças, como microbiota, comprometimento cognitivo, desigualdades sociais e genética.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

No geral, 2.000 homens e mulheres serão recrutados durante dois anos para um exame clínico extensivo, incluindo microbiota, sangue, cabelo e coleta de DNA, testes cognitivos, avaliação do sistema nervoso autônomo, espirometria, medição da velocidade da onda de pulso e rastreamento de ecocardiografia com doppler carotídeo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • França
    • Saint-Pierre
      • La Réunion, Saint-Pierre, França, 97448
        • Recrutamento
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Réunion

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 67 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens e mulheres adultos selecionados aleatoriamente nas listas de registro de eleitores na ilha de La Réunion

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-67 anos
  • deu consentimento para análise genética,
  • consentimento por escrito para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • tutela judicial ou tutela

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
população geral
Estudo observacional de 2.000 homens e mulheres adultos da população em geral que se beneficiarão de um exame de saúde extensivo gratuito em La Reunion
Teste de diagnostico: Coleta de microbiota de sangue, DNA, fezes, urina, cabelo e pele
Veja acima
Outros nomes:
  • Espirometria
  • Eletrocardiograma
  • medição de velocidade de onda de pulso
  • Teste de Ewing
  • testes cognitivos, de ansiedade e de depressão
  • ultrassom de carótida
  • medição do índice tornozelo-braquial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de doenças cardiometabólicas
Prazo: transversal (na inclusão)
Prevalência de diabetes, hipertensão, obesidade, dislipidemia, tabagismo e marcadores de aterosclerose subclínica
transversal (na inclusão)
Prevalência de doenças infecciosas
Prazo: transversal (na inclusão)
Taxas de soroprevalência para chikungunya, dengue, zika, covid19
transversal (na inclusão)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Investigadores

  • Investigador principal: Maxime COURNOT, MD, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Diretor de estudo: Olivier MEILHAC, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
  • Diretor de estudo: Patrick MAVINGUI, PhD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • C19-68
  • 2020A0209435 (Identificador de registro: IDRCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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