이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상적 관점에서 본 코건조증의 객관적 평가 및 특성 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 5월 29일 업데이트: Beijing Tongren Hospital
본 연구에서는 마른코(DN)에 대한 객관적인 진단 기준을 제시하고 그 특성을 규명하고자 한다. 인구통계학적 데이터를 기록하기 위해 모집하는 동안 각 참가자가 설문지를 작성했습니다. DN 테스트 스트립을 사용하여 5개의 시점에서 DN의 중증도를 평가하고 알레르기 상태를 혈청 sIgE 수준에 따라 평가했습니다. 비강 분비물을 채취하고 냉건조 공기 검사를 이용하여 혈관운동성 비염을 진단하였다. 알레르기성 비염(AR)의 진단은 알레르기성 비염 및 천식에 미치는 영향 합의문의 기준을 기반으로 합니다. 달리 명시되지 않는 한 데이터는 중앙값 및 사분위수 범위로 표시됩니다. 통계적 유의성은 P < 0.05로 설정되었습니다. 5번째, 10번째, 25번째, 50번째, 75번째, 90번째 및 95번째 백분위수의 기준 범위(RR)는 각 시점에서 각 테스트 스트립 길이에 대해 결정되었습니다. 본 연구는 DN의 특성을 규명하고 DN에 대한 객관적인 진단 기준을 제시하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 010
        • Yifan Meng

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

23년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

전반적으로 코가 건조한 20명의 환자(남성 13명, 여성 7명)와 대조군 100명(남성 47명, 여성 53명)이 연구를 위해 모집되었습니다. 참가자의 연령은 23세에서 73세(평균 = 47.7세)였습니다.

설명

포함 기준:

  • 코건조증 환자의 임상진단.

제외 기준:

  • 만성 비부비동염 및/또는 비용종증, 알레르기성 진균성 비부비동염, 면역 질환, 종양 환자, 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
일반 컨트롤
코건조 정도를 평가하기 위해 검사지를 사용하였고, 비강 분비물을 얻기 위해 스폰지를 사용하였고, 혈관운동성 비염을 진단하기 위해 냉건조 공기 검사를 사용하였다.
마른 코 환자
코건조 정도를 평가하기 위해 검사지를 사용하였고, 비강 분비물을 얻기 위해 스폰지를 사용하였고, 혈관운동성 비염을 진단하기 위해 냉건조 공기 검사를 사용하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
테스트 스트립의 길이입니다.
기간: 5 분
DN의 진단 기준은 5분에 17.0mm 미만의 스트립 길이라고 제안합니다.
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 24일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • V 1.0

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다