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응급실의 복통 관리 및 현장 진료 초음파

2022년 5월 30일 업데이트: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

응급실의 복통 관리 및 현장 진료 초음파: 무작위, 전향적, 통제 연구

배경: 복통은 응급실(ED)에 입원하는 가장 흔한 이유 중 하나입니다. 이 연구는 복통으로 응급실을 내원한 환자의 초기 평가 단계에서 수행된 현장 초음파(POCUS)가 진단 과정, 응급실 재원 기간(LOS), 입원 및 건강 관리에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 합니다. 소송 비용.

방법론: 이 전향적, 무작위, 통제, 병렬 그룹 연구는 2019년 10월부터 2020년 3월까지 복통으로 Sakarya Education Research Hospital ED에 내원한 환자를 대상으로 수행되었습니다. 환자는 무작위로 표준 진단 전략을 적용한 대조군과 표준 진단 전략과 함께 POCUS를 시행한 POCUS 그룹으로 무작위로 나누었다. 모든 데이터는 IBM SPSS 21을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

207

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sakarya, 칠면조, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이 >18세
  • 복통으로 응급실에 내원한 환자
  • 비외상 환자

제외 기준:

  • 영구적인 정신 장애,
  • 18세 미만,
  • 지난 24시간 이내에 복부 외상,
  • 임신, 병적 비만, 반복 입원,
  • 외부 센터에서 ED로 의뢰,
  • 누락된 환자 정보.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
다른: 진료 현장 초음파 그룹
현장 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 체류 기간에 대한 POCUS의 효과 측정
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
POCUS가 환자의 평균비용, 의사의 예비진단 변화율, 입원 및 퇴원율에 미치는 영향 측정
기간: 퇴원 또는 입원 후 1개월
퇴원 또는 입원 후 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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