Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Magsmärtahantering och Point-of-care ultraljud på akutmottagningen

30 maj 2022 uppdaterad av: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Buksmärtahantering och punkt-of-care ultraljud på akutmottagningen: en randomiserad, prospektiv, kontrollerad studie

Bakgrund: Magsmärtor är en av de vanligaste orsakerna till inläggning på akutmottagningen (ED). Denna studie syftade till att undersöka effekten av point-of-care ultraljud (POCUS) som utfördes under den inledande utvärderingsfasen av patienter som presenterade sig till akuten med buksmärta på diagnostiska processer, vistelselängd (LOS) vid akuten och sjukhusvistelse och sjukvård kostar.

Metod: Denna prospektiva, randomiserade, kontrollerade, parallella gruppstudie genomfördes med patienter som presenterades för Sakarya Education Research Hospital ED med buksmärtor från oktober 2019 till mars 2020. Patienterna delades slumpmässigt in i två grupper: kontrollgruppen där standarddiagnostiska strategier tillämpades och POCUS-gruppen där POCUS utfördes tillsammans med standarddiagnostiska strategier. All data analyserades med IBM SPSS 21.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

207

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Sakarya, Kalkon, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder >18 år
  • Patienter som kom till akuten med buksmärtor
  • Icke-traumatiska patienter

Exklusions kriterier:

  • bestående psykisk funktionsnedsättning,
  • ålder <18 år,
  • buktrauma inom de senaste 24 timmarna,
  • graviditet, sjuklig fetma, upprepade inläggningar,
  • remiss från ett externt center till akuten,
  • saknad patientinformation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Övrig: punkt-of-care ultraljudsgrupp
Diagnostiskt test: punkt-of-care ultraljud
punkt-of-care ultraljud

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
för att mäta effekten av POCUS på vårdtiden på akutmottagningen
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
för att mäta effekten av POCUS på den genomsnittliga kostnaden för patienter, förändringstakten i läkarens preliminära diagnos samt sjukhusvistelse och utskrivningshastighet
Tidsram: 1 månad efter utskrivning eller sjukhusvistelse
1 månad efter utskrivning eller sjukhusvistelse

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sakarya University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2022

Första postat (Faktisk)

2 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2022

Senast verifierad

1 maj 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 16214662/050.01.04/152

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera