Manejo del dolor abdominal y ecografía en el punto de atención en el departamento de emergencias
Manejo del dolor abdominal y ecografía en el punto de atención en el departamento de emergencias: un estudio aleatorizado, prospectivo y controlado
Antecedentes: El dolor abdominal es uno de los motivos más frecuentes de ingreso al servicio de urgencias (SU). Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de la ecografía en el punto de atención (POCUS) realizada durante la fase de evaluación inicial de los pacientes que acudieron al servicio de urgencias con dolor abdominal en los procesos de diagnóstico, la duración de la estancia (LOS) en el servicio de urgencias y la hospitalización y atención médica. costos
Metodología: este estudio prospectivo, aleatorizado, controlado y de grupos paralelos se llevó a cabo con pacientes que acudieron al servicio de urgencias del Sakarya Education Research Hospital con dolor abdominal entre octubre de 2019 y marzo de 2020. Los pacientes se dividieron aleatoriamente en dos grupos: grupo de control en el que se aplicaron estrategias de diagnóstico estándar y el grupo POCUS en el que se realizó POCUS junto con estrategias de diagnóstico estándar. Todos los datos se analizaron con IBM SPSS 21.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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-
Sakarya, Pavo, 54050
- Sakarya University Training and Research Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad >18 años
- Pacientes que acudieron al servicio de urgencias con dolor abdominal
- Pacientes no traumáticos
Criterio de exclusión:
- incapacidad mental permanente,
- edad <18 años,
- trauma abdominal en las últimas 24 horas,
- embarazo, obesidad mórbida, ingresos repetidos,
- derivación desde un centro externo al servicio de urgencias,
- Falta información del paciente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Grupo de control
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Otro: grupo de ultrasonido en el punto de atención
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ultrasonido en el punto de atención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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para medir el efecto de POCUS en la duración de la estancia en el servicio de urgencias
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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para medir el efecto de POCUS en el costo promedio de los pacientes, la tasa de cambio en el diagnóstico preliminar del médico y la tasa de hospitalización y alta
Periodo de tiempo: 1 mes después del alta u hospitalización
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1 mes después del alta u hospitalización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Laursen CB, Sloth E, Lassen AT, Christensen Rd, Lambrechtsen J, Madsen PH, Henriksen DP, Davidsen JR, Rasmussen F. Point-of-care ultrasonography in patients admitted with respiratory symptoms: a single-blind, randomised controlled trial. Lancet Respir Med. 2014 Aug;2(8):638-46. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70135-3. Epub 2014 Jul 3.
- Guner NG, Yurumez Y, Yucel M, Alacam M, Guner ST, Ercan B. Effects of Point-of-care Ultrasonography on the Diagnostic Process of Patients Admitted to the Emergency Department with Chest Pain: A Randomised Controlled Trial. J Coll Physicians Surg Pak. 2020 Dec;30(12):1262-1268. doi: 10.29271/jcpsp.2020.12.1262.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 16214662/050.01.04/152
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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