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Gestion de la douleur abdominale et échographie au point de service au service des urgences

30 mai 2022 mis à jour par: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Prise en charge de la douleur abdominale et échographie au point de service au service des urgences : une étude randomisée, prospective et contrôlée

Contexte : Les douleurs abdominales sont l'une des raisons les plus courantes d'admission aux urgences. Cette étude visait à étudier l'effet de l'échographie au point de service (POCUS) réalisée au cours de la phase d'évaluation initiale des patients qui se sont présentés à l'urgence avec des douleurs abdominales sur les processus de diagnostic, la durée du séjour (LOS) à l'urgence, l'hospitalisation et les soins de santé. frais.

Méthodologie : Cette étude prospective, randomisée, contrôlée et en groupes parallèles a été menée auprès de patients qui se sont présentés aux urgences de l'hôpital de recherche pédagogique de Sakarya avec des douleurs abdominales d'octobre 2019 à mars 2020. Les patients ont été divisés au hasard en deux groupes : le groupe témoin où les stratégies diagnostiques standard ont été appliquées et le groupe POCUS où le POCUS a été réalisé avec les stratégies diagnostiques standard. Toutes les données ont été analysées à l'aide d'IBM SPSS 21.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

207

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Sakarya, Turquie, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge >18 ans
  • Patients qui se sont présentés aux urgences avec des douleurs abdominales
  • Patients non traumatiques

Critère d'exclusion:

  • handicap mental permanent,
  • âge <18 ans,
  • traumatisme abdominal dans les dernières 24 heures,
  • grossesse, obésité morbide, admissions répétées,
  • orientation d'un centre externe vers l'urgence,
  • informations manquantes sur les patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Autre: groupe d'échographie au point de service
Test diagnostique: échographie au point de service
échographie au point de service

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesurer l'effet du POCUS sur la durée de séjour aux urgences
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
mesurer l'effet du POCUS sur le coût moyen des patients, le taux de changement du diagnostic préliminaire du médecin et le taux d'hospitalisation et de sortie
Délai: 1 mois après la sortie ou l'hospitalisation
1 mois après la sortie ou l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sakarya University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Première publication (Réel)

2 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16214662/050.01.04/152

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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