Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsakivun hoito ja ultraääni päivystyspoliklinikalla

maanantai 30. toukokuuta 2022 päivittänyt: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Vatsakivun hallinta ja ultraääni päivystysosastolla: satunnaistettu, tuleva, kontrolloitu tutkimus

Taustaa: Vatsakipu on yksi yleisimmistä syistä päästä päivystykseen (ED). Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia vatsakipujen vuoksi ensiarviointivaiheessa suoritetun pisteen ultraäänitutkimuksen (POCUS) vaikutusta diagnostisiin prosesseihin, sairauden kestoon (LOS) sekä sairaalahoitoon ja terveydenhuoltoon. kustannuksia.

Metodologia: Tämä prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, rinnakkaisryhmätutkimus tehtiin potilailla, jotka saapuivat Sakarya Education Research Hospital ED:lle vatsakipujen vuoksi lokakuusta 2019 maaliskuuhun 2020. Potilaat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään: kontrolliryhmään, jossa sovellettiin standardidiagnostisia strategioita, ja POCUS-ryhmään, jossa POCUS suoritettiin yhdessä tavanomaisten diagnostisten strategioiden kanssa. Kaikki tiedot analysoitiin IBM SPSS 21:llä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

207

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Sakarya, Turkki, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18 vuotta
  • Potilaat, jotka saapuivat ensiapuun vatsakipujen kanssa
  • Ei-traumaattiset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • pysyvä henkinen vamma,
  • ikä <18 vuotta,
  • vatsan trauma viimeisen 24 tunnin aikana,
  • raskaus, sairaalloinen liikalihavuus, toistuvat potilaat,
  • lähete ulkoisesta keskuksesta ensiapuun,
  • puuttuvat potilastiedot.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Muut: hoitopisteen ultraääniryhmä
Diagnostinen testi: hoitopaikan ultraääni
hoitopaikan ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mitata POCUS:n vaikutusta päivystysosastolla oleskelun kestoon
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
mitata POCUS:n vaikutusta potilaiden keskimääräisiin kustannuksiin, lääkärin alustavan diagnoosin muutosvauhtiin sekä sairaalahoitoon ja kotiutusasteeseen
Aikaikkuna: 1 kk kotiutuksen tai sairaalahoidon jälkeen
1 kk kotiutuksen tai sairaalahoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sakarya University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16214662/050.01.04/152

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa