Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение болей в животе и УЗИ в отделении неотложной помощи

30 мая 2022 г. обновлено: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Лечение боли в животе и УЗИ в отделении неотложной помощи: рандомизированное, проспективное, контролируемое исследование

Актуальность: боль в животе является одной из наиболее частых причин госпитализации в отделение неотложной помощи. Это исследование было направлено на изучение влияния УЗИ в месте оказания медицинской помощи (POCUS), проведенного на этапе начальной оценки пациентов, обратившихся в отделение неотложной помощи с болью в животе, на диагностические процессы, продолжительность пребывания (LOS) в отделении неотложной помощи, а также госпитализацию и здравоохранение. расходы.

Методология. Это проспективное рандомизированное контролируемое исследование в параллельных группах было проведено с участием пациентов, обратившихся в образовательную исследовательскую больницу Sakarya ED с болью в животе с октября 2019 года по март 2020 года. Пациенты были случайным образом разделены на две группы: контрольную, где применяли стандартные диагностические стратегии, и группу POCUS, где POCUS проводили вместе со стандартными диагностическими стратегиями. Все данные были проанализированы с использованием IBM SPSS 21.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

207

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Sakarya, Турция, 54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст >18 лет
  • Пациенты, обратившиеся в отделение неотложной помощи с болью в животе
  • Нетравматические пациенты

Критерий исключения:

  • постоянная умственная отсталость,
  • возраст <18 лет,
  • травма живота в течение последних 24 часов,
  • беременность, морбидное ожирение, повторные госпитализации,
  • направление из внешнего центра в отделение неотложной помощи,
  • отсутствует информация о пациенте.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Другой: группа УЗИ в стационаре
Диагностический тест: УЗИ на месте
УЗИ на месте

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
для измерения влияния POCUS на продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
измерить влияние POCUS на среднюю стоимость пациентов, скорость изменения предварительного диагноза врача и частоту госпитализаций и выписок
Временное ограничение: 1 месяц после выписки или госпитализации
1 месяц после выписки или госпитализации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sakarya University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2022 г.

Последняя проверка

1 мая 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 16214662/050.01.04/152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться