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急诊科的腹痛管理和床旁超声

2022年5月30日 更新者:Necip Gökhan Güner、Sakarya University

急诊科的腹痛管理和床旁超声:一项随机、前瞻性、对照研究

背景:腹痛是进入急诊科 (ED) 的最常见原因之一。 本研究旨在调查在因腹痛就诊于 ED 的患者的初始评估阶段进行的床旁超声 (POCUS) 对诊断过程、ED 住院时间 (LOS) 以及住院和医疗保健的影响费用。

方法:这项前瞻性、随机、对照、平行的分组研究是针对 2019 年 10 月至 2020 年 3 月期间因腹痛到 Sakarya 教育研究医院 ED 就诊的患者进行的。 患者被随机分为两组:应用标准诊断策略的对照组和 POCUS 与标准诊断策略一起进行的 POCUS 组。 所有数据均使用 IBM SPSS 21 进行分析。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

207

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Sakarya、火鸡、54050
        • Sakarya University Training and Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁
  • 因腹痛就诊于急诊室的患者
  • 非外伤患者

排除标准:

  • 永久性精神残疾,
  • 年龄<18岁,
  • 过去 24 小时内的腹部外伤,
  • 怀孕、病态肥胖、反复入院、
  • 从外部中心转介到急诊室,
  • 缺少患者信息。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
其他:即时超声组
即时超声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
衡量 POCUS 对急诊科住院时间的影响
大体时间:6个月
6个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
衡量POCUS对患者平均费用、医师初步诊断变化率、住院出院率的影响
大体时间:出院或住院后1个月
出院或住院后1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年3月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月30日

首次发布 (实际的)

2022年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月30日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16214662/050.01.04/152

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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