요양원 입소 노인의 인지장애 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 6월 29일 업데이트: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
본 연구는 인지장애 노인(IC)의 프로파일을 분석하고 인지장애를 유발하는 정신질환(발병률이 높은 요양원 입소노인)에 대해 알아보는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
이 연구의 목적은 2017년 새로 입원한 폰테베드라 지방의 8개 요양원에서 IC의 존재와 IC로 고통받는 사용자의 프로필을 확인하고 IC를 유발하는 정신 병리학 및 그 과소 진단이 노인병 전문의 또는 간호사의 존재와 관련된 경우.
사회인구학적, 임상적(인지 평가 및 정신 장애의 존재에 특별한 관련이 있음) 및 기능적 변수가 분석됩니다.
DC 조기 발견 및 이 분야의 연구 부족을 개선할 수 있는 정보를 제공하는 것 외에도 향후 IC 환자를 위한 치료 지침을 개발함으로써 이 연구의 중요성을 정당화합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
390
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Murcia, 스페인
- UMurcia
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 입원 시 인지 평가가 없는 노인
- IC의 존재에 대한 의심의 존재
설명
포함 기준:
- 자원 봉사
- 요양원 입소 노인
- 60세부터
제외 기준:
- 입원 시 인지 평가가 없는 노인
- IC의 존재에 대한 의심의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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에덜리
요양원 입소 노인
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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인지장애 평가에 관한 연구. MEC 또는 MMSE <24점 또는 신경인지 장애 진단
기간: 이년
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이년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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CI와 교육수준의 통계적 상관관계.
기간: 이년
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이년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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IC 소속에 대한 과소 진단 및 IC를 유발하는 정신 질환 유발
기간: 이년
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- 연구 책임자: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- 연구 책임자: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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