- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05404152
Evaluering af kognitiv svækkelse hos ældre indlagt på plejehjem
29. juni 2022 opdateret af: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Denne forskning har til formål at analysere profilen af ældre med kognitiv svækkelse (IC) og spørge ind til de psykiske sygdomme, der forårsager kognitiv svækkelse i en befolkning (ældre indlagt på plejehjem med høj forekomst).
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Formålet med disse undersøgelser er at bestemme tilstedeværelsen af IC og profilen af brugere, der lider af det i 8 plejehjem i Pontevedra-provinsen for ny indlæggelse i 2017, samt identifikation af hyppigheden af underdiagnosticering i filiation af den mentale patologi, der forårsager IC, og hvis den underdiagnosticering er relateret til tilstedeværelsen af læger eller sygeplejersker, specialister i geriatri.
Sociodemografiske, kliniske (med særlig relevans i kognitiv vurdering og tilstedeværelsen af psykiske lidelser) og funktionelle variable vil blive analyseret.
Ud over at give information, der kan forbedre DC tidlig detektion samt mangel på undersøgelser på dette område, begrundes vigtigheden af denne forskning ved at udvikle behandlingsretningslinjer for mennesker med IC i fremtiden
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
390
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spanien
- UMurcia
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Ældre uden kognitiv vurdering ved indlæggelse
- Eksistens af tvivl om tilstedeværelsen af IC
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivillig
- Ældre Indlagt på plejehjem
- Fra 60 år
Ekskluderingskriterier:
- Ældre uden kognitiv vurdering ved indlæggelse
- Eksistens af tvivl om tilstedeværelsen af IC
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Ældre
Ældre Indlagt på plejehjem
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelse af evaluering af kognitiv svækkelse. MEC o MMSE <24 point eller diagnose af neurokognitiv lidelse
Tidsramme: To år
|
To år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Statistisk sammenhæng mellem CI og uddannelsesniveau.
Tidsramme: To år
|
To år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forårsager underdiagnosticering af IC-tilknytning og Psykiske sygdomme, der forårsager IC
Tidsramme: To år
|
To år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Studieleder: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Studieleder: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
31. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. maj 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
3. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. juli 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. juni 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CIE/UM22
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .