Évaluation des troubles cognitifs chez les personnes âgées admises en foyer de soins
29 juin 2022 mis à jour par: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Cette recherche vise à analyser le profil des personnes âgées atteintes de troubles cognitifs (CI) et à s'enquérir des maladies mentales à l'origine de troubles cognitifs d'une population (personnes âgées admises en EHPAD à forte incidence).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les objectifs de ces études sont de déterminer la présence de CI et le profil des usagers qui en souffrent dans 8 maisons de repos de la province de Pontevedra de nouvelle admission en 2017, ainsi que l'identification de la fréquence de sous-diagnostic dans la filiation des la pathologie mentale qui cause la CI et si ce sous-diagnostic est lié à la présence de médecins ou d'infirmières spécialistes en gériatrie.
Des variables sociodémographiques, cliniques (avec une pertinence particulière dans l'évaluation cognitive et la présence de troubles mentaux) et fonctionnelles seront analysées.
En plus de fournir des informations qui peuvent améliorer la détection précoce de DC ainsi que la rareté des études dans ce domaine, l'importance de cette recherche est justifiée par l'élaboration de directives de traitement pour les personnes atteintes de CI à l'avenir
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
390
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Murcia, Espagne
- UMurcia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Personnes âgées sans évaluation cognitive à l'admission
- Existence de doutes sur la présence d'IC
La description
Critère d'intégration:
- Bénévole
- Personnes âgées admises en EHPAD
- A partir de 60 ans
Critère d'exclusion:
- Personnes âgées sans évaluation cognitive à l'admission
- Existence de doutes sur la présence d'IC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Anciennement
Personnes âgées admises en EHPAD
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Étude d'évaluation des troubles cognitifs. MEC o MMSE <24 points ou diagnostic de trouble neurocognitif
Délai: Deux ans
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Deux ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Corrélation statistique de l'IC avec le niveau d'instruction.
Délai: Deux ans
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Deux ans
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Provoque un sous-diagnostic de l'affiliation à l'IC et des maladies mentales qui causent l'IC
Délai: Deux ans
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Deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Directeur d'études: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Directeur d'études: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
31 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mai 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2022
Première publication (Réel)
3 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 juin 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CIE/UM22
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .