Evaluatie van cognitieve stoornissen bij ouderen die zijn opgenomen in verpleeghuizen
29 juni 2022 bijgewerkt door: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Dit onderzoek is gericht op het analyseren van het profiel van ouderen met cognitieve stoornissen (IC) en het onderzoeken van de psychische aandoeningen die cognitieve stoornissen veroorzaken bij een populatie (ouderen opgenomen in verpleeghuizen met een hoge incidentie).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
De doelstellingen van deze studies zijn het bepalen van de aanwezigheid van IC en het profiel van gebruikers die eraan lijden in 8 verpleeghuizen in de provincie Pontevedra met nieuwe opname in 2017, evenals het identificeren van de frequentie van onderdiagnose bij de afstamming van de psychische pathologie die IC veroorzaakt en of die onderdiagnose verband houdt met de aanwezigheid van artsen of verpleegkundig specialist ouderengeneeskunde.
Sociodemografische, klinische (met speciale relevantie in cognitieve beoordeling en de aanwezigheid van psychische stoornissen) en functionele variabelen zullen worden geanalyseerd.
Naast het verstrekken van informatie die de vroege detectie van DC kan verbeteren, evenals de schaarste aan studies op dit gebied, wordt het belang van dit onderzoek gerechtvaardigd door het ontwikkelen van behandelrichtlijnen voor mensen met IC in de toekomst
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
390
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Murcia, Spanje
- UMurcia
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Ouderen zonder cognitieve beoordeling bij opname
- Bestaan van twijfels over de aanwezigheid van IC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilliger
- Ouderen opgenomen in verpleeghuizen
- Vanaf 60 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Ouderen zonder cognitieve beoordeling bij opname
- Bestaan van twijfels over de aanwezigheid van IC
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Ederly
Ouderen opgenomen in verpleeghuizen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Studie van evaluatie van cognitieve stoornissen. MEC o MMSE <24 punten of diagnose van neurocognitieve stoornis
Tijdsspanne: Twee jaar
|
Twee jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Statistische correlatie van CI met opleidingsniveau.
Tijdsspanne: Twee jaar
|
Twee jaar
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Veroorzaakt onderdiagnose van IC-aansluiting en psychische aandoeningen die IC veroorzaken
Tijdsspanne: Twee jaar
|
Twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Studie directeur: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Studie directeur: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
31 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 mei 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 mei 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 mei 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CIE/UM22
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .