Avaliação do Comprometimento Cognitivo em Idosos Internados em Asilos
29 de junho de 2022 atualizado por: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Esta pesquisa tem como objetivo analisar o perfil dos idosos com comprometimento cognitivo (CI) e indagar sobre as doenças mentais que causam comprometimento cognitivo de uma população (idosos internados em asilos com alta incidência).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os objetivos destes estudos são determinar a presença de IC e o perfil dos utentes que a padecem em 8 lares da província de Pontevedra de nova admissão em 2017, bem como a identificação da frequência de subdiagnóstico na filiação de a patologia mental que causa a IC e se esse subdiagnóstico está relacionado com a presença de médicos ou enfermeiros especialistas em geriatria.
Serão analisadas variáveis sociodemográficas, clínicas (com especial relevância na avaliação cognitiva e na presença de perturbações mentais) e funcionais.
Além de fornecer informações que possam melhorar a detecção precoce da CD, bem como a escassez de estudos nessa área, justifica-se a importância desta pesquisa por desenvolver diretrizes de tratamento para pessoas com CI no futuro
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
390
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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-
Murcia, Espanha
- UMurcia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Idoso sem avaliação cognitiva à admissão
- Existência de dúvidas sobre a presença de CI
Descrição
Critério de inclusão:
- voucher
- Idosos internados em asilos
- A partir dos 60 anos
Critério de exclusão:
- Idoso sem avaliação cognitiva à admissão
- Existência de dúvidas sobre a presença de CI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Idoso
Idosos internados em asilos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estudo de Avaliação do Comprometimento Cognitivo. MEC o MMSE <24 pontos ou diagnóstico de transtorno neurocognitivo
Prazo: Dois anos
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Dois anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Correlação estatística do IC com a escolaridade.
Prazo: Dois anos
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Dois anos
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Causa subdiagnóstico de afiliação IC e doenças mentais que causam IC
Prazo: Dois anos
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Dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Diretor de estudo: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Diretor de estudo: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de maio de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de junho de 2022
Última verificação
1 de maio de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CIE/UM22
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .