Evaluación del Deterioro Cognitivo en Adultos Mayores Internados en Residencias de Ancianos
29 de junio de 2022 actualizado por: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Esta investigación tiene como objetivo analizar el perfil de los ancianos con deterioro cognitivo (CI) e indagar sobre las enfermedades mentales que provocan deterioro cognitivo en una población (ancianos ingresados en residencias de ancianos con alta incidencia).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los objetivos de estos estudios son determinar la presencia de CI y el perfil de los usuarios que la padecen en 8 residencias de mayores de la provincia de Pontevedra de nuevo ingreso en 2017, así como la identificación de la frecuencia de infradiagnóstico en la filiación de la patología mental que provoca la CI y si ese infradiagnóstico está relacionado con la presencia de médicos o enfermeras especialistas en geriatría.
Se analizarán variables sociodemográficas, clínicas (con especial relevancia en la evaluación cognitiva y la presencia de trastornos mentales) y funcionales.
Además de aportar información que puede mejorar la detección precoz de las CD así como la escasez de estudios en este campo, se justifica la importancia de esta investigación para desarrollar en el futuro unas pautas de tratamiento para las personas con CI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
390
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Murcia, España
- UMurcia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Ancianos sin evaluación cognitiva al ingreso
- Existencia de dudas sobre la presencia de CI
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntario
- Ancianos ingresados en residencias de ancianos
- A partir de los 60 años
Criterio de exclusión:
- Ancianos sin evaluación cognitiva al ingreso
- Existencia de dudas sobre la presencia de CI
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Anciano
Ancianos ingresados en residencias de ancianos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Estudio de Evaluación del Deterioro Cognitivo. MEC o MMSE <24 puntos o diagnóstico de trastorno neurocognitivo
Periodo de tiempo: Dos años
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Dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Correlación estadística del IC con el nivel educativo.
Periodo de tiempo: Dos años
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Dos años
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Causas de infradiagnóstico de afiliación a CI y Enfermedades mentales que provocan CI
Periodo de tiempo: Dos años
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Dos años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Director de estudio: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Director de estudio: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de junio de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CIE/UM22
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .