- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05404152
A kognitív károsodás értékelése az ápolási otthonokba felvett időseknél
2022. június 29. frissítette: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
A kutatás célja a kognitív károsodással (IC) szenvedő idősek profiljának elemzése, valamint a populáció (nagy incidenciájú idősek otthonában felvett idősek) kognitív károsodását okozó mentális betegségeinek felkutatása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Részletes leírás
E vizsgálatok célja az IC jelenlétének és az abban szenvedők profiljának meghatározása Pontevedra tartomány 8 idősek otthonában, ahol 2017-ben újonnan kerültek be 2017-ben, valamint az aluldiagnózis gyakoriságának meghatározása a családban. az IC-t okozó mentális patológia, és ha ez az aluldiagnózis az időskorú orvosok vagy ápolónők jelenlétével kapcsolatos.
Szociodemográfiai, klinikai (különös jelentőséggel bír a kognitív értékelésben és a mentális zavarok jelenlétében) és funkcionális változók elemzésére kerül sor.
Amellett, hogy olyan információkkal szolgál, amelyek javíthatják az egyenáramú korai felismerést, valamint az e területen végzett tanulmányok szűkösségét, a kutatás fontosságát igazolja az IC kezelési irányelveinek kidolgozása a jövőben.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
390
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Murcia, Spanyolország
- UMurcia
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
60 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- Idősek a felvételkor kognitív értékelés nélkül
- Kétségek fennállása az IC jelenlétével kapcsolatban
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes
- Idősek Idősek otthonába felvéve
- 60 éves kortól
Kizárási kritériumok:
- Idősek a felvételkor kognitív értékelés nélkül
- Kétségek fennállása az IC jelenlétével kapcsolatban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
Ederly
Idősek Idősek otthonába felvéve
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Tanulmány a kognitív károsodás értékeléséről. MEC o MMSE <24 pont vagy neurokognitív zavar diagnózisa
Időkeret: Két év
|
Két év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A CI statisztikai korrelációja az iskolai végzettséggel.
Időkeret: Két év
|
Két év
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Aluldiagnosztizálja az IC-hovatartozást és az IC-t okozó mentális betegségeket
Időkeret: Két év
|
Két év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Tanulmányi igazgató: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Tanulmányi igazgató: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. december 31.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2022. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2022. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2022. május 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. május 30.
Első közzététel (Tényleges)
2022. június 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. július 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. június 29.
Utolsó ellenőrzés
2022. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CIE/UM22
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .