Kognitiivisen heikentymisen arviointi hoitokotiin otetuilla vanhuksilla
keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida kognitiivisten vajaatoimintaa (IC) sairastavien iäkkäiden profiilia ja tiedustella väestön kognitiivista heikkenemistä aiheuttavia mielenterveysongelmia (korkea ilmaantuvuus hoitokotiin otetut vanhukset).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Näiden tutkimusten tavoitteena on määrittää IC:n esiintyminen ja siitä kärsivien käyttäjien profiili kahdeksassa vanhainkodissa Pontevedran maakunnassa vuonna 2017 uudessa vastaanotossa sekä alidiagnoosin esiintymistiheys sukukunnassa. IC:tä aiheuttava mielenterveyspatologia ja jos tämä alidiagnoosi liittyy lääkäreiden tai sairaanhoitajien geriatrian asiantuntijoiden läsnäoloon.
Sosiodemografisia, kliinisiä (erityisesti kognitiivisen arvioinnin ja mielenterveyshäiriöiden esiintymisen kannalta merkityksellisiä) ja toiminnallisia muuttujia analysoidaan.
Sen lisäksi, että se tarjoaa tietoa, joka voi parantaa DC:n varhaista havaitsemista sekä alan tutkimusten niukkuutta, tämän tutkimuksen tärkeyttä perustellaan kehittämällä hoitoohjeita IC-potilaille tulevaisuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
390
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Murcia, Espanja
- UMurcia
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Vanhukset ilman kognitiivista arviointia sisäänpääsyn yhteydessä
- Epäilyksen olemassaolo IC:n esiintymisestä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen
- Vanhukset otettu hoitokotiin
- 60-vuotiaasta alkaen
Poissulkemiskriteerit:
- Vanhukset ilman kognitiivista arviointia sisäänpääsyn yhteydessä
- Epäilyksen olemassaolo IC:n esiintymisestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ederly
Vanhukset otettu hoitokotiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kognitiivisen heikentymisen arviointitutkimus. MEC o MMSE <24 pistettä tai neurokognitiivisen häiriön diagnoosi
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Kaksi vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CI:n tilastollinen korrelaatio koulutustason kanssa.
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Kaksi vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aiheuttaa IC-kuuluvuuden ja mielenterveyden sairauksien alidiagnoosin
Aikaikkuna: Kaksi vuotta
|
Kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Opintojohtaja: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Opintojohtaja: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 5. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CIE/UM22
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .