Valutazione del deficit cognitivo nell'anziano ricoverato in RSA
29 giugno 2022 aggiornato da: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Questa ricerca si propone di analizzare il profilo dell'anziano con decadimento cognitivo (IC) e di indagare sulle malattie mentali che causano decadimento cognitivo di una popolazione (anziani ricoverati in RSA ad alta incidenza).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Gli obiettivi di questi studi sono determinare la presenza di IC e il profilo degli utenti che ne soffrono in 8 case di cura della provincia di Pontevedra di nuova ammissione nel 2017, nonché l'identificazione della frequenza di sottodiagnosi nella filiazione di la patologia mentale che causa la CI e se tale sottodiagnosi è correlata alla presenza di medici o infermieri specializzati in geriatria.
Verranno analizzate le variabili sociodemografiche, cliniche (con particolare rilevanza nella valutazione cognitiva e la presenza di disturbi mentali) e funzionali.
Oltre a fornire informazioni che possono migliorare la diagnosi precoce della DC e la scarsità di studi in questo campo, l'importanza di questa ricerca è giustificata dallo sviluppo di linee guida di trattamento per le persone con IC in futuro
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
390
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Murcia, Spagna
- UMurcia
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Anziani senza valutazione cognitiva al momento del ricovero
- Esistenza di dubbi sulla presenza di IC
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontario
- Anziani ricoverati in case di riposo
- Da 60 anni
Criteri di esclusione:
- Anziani senza valutazione cognitiva al momento del ricovero
- Esistenza di dubbi sulla presenza di IC
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Ederly
Anziani ricoverati in case di riposo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Studio della valutazione del deterioramento cognitivo. MEC o MMSE <24 punti o diagnosi di Disturbo Neurocognitivo
Lasso di tempo: Due anni
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Due anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Correlazione statistica dell'IC con il livello di istruzione.
Lasso di tempo: Due anni
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Due anni
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Provoca sottodiagnosi di affiliazione IC e malattie mentali che causano IC
Lasso di tempo: Due anni
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Due anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Direttore dello studio: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Direttore dello studio: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
3 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 luglio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 giugno 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CIE/UM22
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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