- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05404152
Оценка когнитивных нарушений у пожилых людей, госпитализированных в дома престарелых
29 июня 2022 г. обновлено: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Это исследование направлено на анализ профиля пожилых людей с когнитивными нарушениями (КИ) и изучение психических заболеваний, вызывающих когнитивные нарушения у населения (пожилые люди, поступающие в дома престарелых с высокой заболеваемостью).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Задачами этих исследований является определение наличия ИЦ и профиля пользователей, страдающих от него, в 8 домах престарелых в провинции Понтеведра при новом поступлении в 2017 г., а также выявление частоты гиподиагностики в филиации ИЦ. психическая патология, вызывающая ИЦ, и если эта гиподиагностика связана с присутствием врачей или медсестер-специалистов по гериатрии.
Будут проанализированы социально-демографические, клинические (имеющие особое значение для когнитивной оценки и наличия психических расстройств) и функциональные переменные.
Помимо предоставления информации, которая может улучшить раннее выявление ДК, а также скудости исследований в этой области, важность этого исследования оправдана разработкой рекомендаций по лечению людей с ИЦ в будущем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
390
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания
- UMurcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Пожилые люди без когнитивной оценки при поступлении
- Наличие сомнений в наличии IC
Описание
Критерии включения:
- Волонтер
- Пожилые люди поступили в дома престарелых
- От 60 лет
Критерий исключения:
- Пожилые люди без когнитивной оценки при поступлении
- Наличие сомнений в наличии IC
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Эдерли
Пожилые люди поступили в дома престарелых
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изучение оценки когнитивных нарушений. MEC o MMSE <24 баллов или диагноз нейрокогнитивного расстройства
Временное ограничение: Два года
|
Два года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Статистическая связь КИ с уровнем образования.
Временное ограничение: Два года
|
Два года
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Причины недостаточной диагностики принадлежности к ИЦ и психических заболеваний, вызывающих ИЦ
Временное ограничение: Два года
|
Два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Директор по исследованиям: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Директор по исследованиям: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 мая 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 мая 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 мая 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CIE/UM22
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .