- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05404152
Evaluering av kognitiv svikt hos eldre innlagt på sykehjem
29. juni 2022 oppdatert av: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Denne forskningen tar sikte på å analysere profilen til eldre med kognitiv svikt (IC) og spørre om psykiske lidelser som forårsaker kognitiv svikt i en befolkning (eldre innlagt på sykehjem med høy forekomst).
Studieoversikt
Status
Fullført
Detaljert beskrivelse
Målene med disse studiene er å bestemme tilstedeværelsen av IC og profilen til brukere som lider av det i 8 sykehjem i provinsen Pontevedra for ny innleggelse i 2017, samt identifisering av hyppigheten av underdiagnostisering i filiasjonen av den mentale patologien som forårsaker IC og hvis den underdiagnostiseringen er relatert til tilstedeværelsen av leger eller sykepleiere spesialister i geriatri.
Sosiodemografiske, kliniske (med spesiell relevans i kognitiv vurdering og tilstedeværelse av psykiske lidelser) og funksjonelle variabler vil bli analysert.
I tillegg til å gi informasjon som kan forbedre DC tidlig deteksjon samt mangel på studier på dette feltet, er viktigheten av denne forskningen rettferdiggjort ved å utvikle behandlingsretningslinjer for personer med IC i fremtiden
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
390
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania
- UMurcia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Eldre uten kognitiv vurdering ved innleggelse
- Eksistens av tvil om tilstedeværelsen av IC
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig
- Eldre Innlagt på sykehjem
- Fra 60 år
Ekskluderingskriterier:
- Eldre uten kognitiv vurdering ved innleggelse
- Eksistens av tvil om tilstedeværelsen av IC
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
---|
Eldre
Eldre Innlagt på sykehjem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Studie av evaluering av kognitiv svikt. MEC o MMSE <24 poeng eller diagnose av nevrokognitiv lidelse
Tidsramme: To år
|
To år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Statistisk korrelasjon av CI med utdanningsnivå.
Tidsramme: To år
|
To år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forårsaker underdiagnostisering av IC-tilhørighet og Psykiske sykdommer som forårsaker IC
Tidsramme: To år
|
To år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Studieleder: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Studieleder: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. mai 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. mai 2022
Først lagt ut (Faktiske)
3. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juli 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. juni 2022
Sist bekreftet
1. mai 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CIE/UM22
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .