Utvärdering av kognitiv funktionsnedsättning hos äldre intagna på vårdhem
29 juni 2022 uppdaterad av: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Denna forskning syftar till att analysera profilen för äldre med kognitiv funktionsnedsättning (IC) och fråga om de psykiska sjukdomar som orsakar kognitiv funktionsnedsättning i en befolkning (äldre inlagda på äldreboenden med hög incidens).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Detaljerad beskrivning
Syftet med dessa studier är att fastställa förekomsten av IC och profilen för användare som lider av det i 8 vårdhem i provinsen Pontevedra för ny intagning 2017, samt identifiering av frekvensen av underdiagnostik i filiation av den psykiska patologin som orsakar IC och om den underdiagnostiken är relaterad till närvaron av läkare eller sjuksköterskor specialister i geriatrik.
Sociodemografiska, kliniska (med särskild relevans vid kognitiv bedömning och förekomst av psykiska störningar) och funktionella variabler kommer att analyseras.
Förutom att tillhandahålla information som kan förbättra DC tidig upptäckt samt bristen på studier inom detta område, motiveras vikten av denna forskning genom att utveckla behandlingsriktlinjer för personer med IC i framtiden
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
390
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Murcia, Spanien
- UMurcia
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Äldre utan kognitiv bedömning vid intagning
- Förekomst av tvivel om närvaron av IC
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontär
- Äldre intagen på vårdhem
- Från 60 år
Exklusions kriterier:
- Äldre utan kognitiv bedömning vid intagning
- Förekomst av tvivel om närvaron av IC
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Äldre
Äldre intagen på vårdhem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Studie av utvärdering av kognitiv funktionsnedsättning. MEC o MMSE <24 poäng eller diagnos av neurokognitiv störning
Tidsram: Två år
|
Två år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Statistisk korrelation av CI med utbildningsnivå.
Tidsram: Två år
|
Två år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Orsakar underdiagnostik av IC-tillhörighet och Psykiska sjukdomar som orsakar IC
Tidsram: Två år
|
Två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Studierektor: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Studierektor: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 maj 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 maj 2022
Första postat (Faktisk)
3 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 juni 2022
Senast verifierad
1 maj 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CIE/UM22
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .