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Bewertung kognitiver Beeinträchtigungen bei älteren Menschen, die in Pflegeheimen aufgenommen wurden

29. Juni 2022 aktualisiert von: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Diese Forschung zielt darauf ab, das Profil älterer Menschen mit kognitiver Beeinträchtigung (IC) zu analysieren und nach den psychischen Erkrankungen zu fragen, die eine kognitive Beeinträchtigung einer Bevölkerung verursachen (ältere Menschen, die mit hoher Inzidenz in Pflegeheime eingeliefert werden).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ziele dieser Studien bestehen darin, das Vorhandensein von IC und das Profil der darunter leidenden Benutzer in 8 Pflegeheimen in der Provinz Pontevedra bei Neuaufnahmen im Jahr 2017 zu ermitteln sowie die Häufigkeit von Unterdiagnosen bei der Abstammung zu ermitteln die psychische Pathologie, die IC verursacht, und ob diese Unterdiagnose mit der Anwesenheit von Ärzten oder Krankenschwestern zusammenhängt, die auf Geriatrie spezialisiert sind. Es werden soziodemografische, klinische (mit besonderer Relevanz für die kognitive Beurteilung und das Vorliegen psychischer Störungen) und funktionelle Variablen analysiert. Neben der Bereitstellung von Informationen, die die DC-Früherkennung verbessern können, und dem Mangel an Studien in diesem Bereich wird die Bedeutung dieser Forschung durch die Entwicklung von Behandlungsrichtlinien für Menschen mit IC in der Zukunft gerechtfertigt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

390

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Ältere Menschen ohne kognitive Beurteilung bei der Aufnahme
  • Es bestehen Zweifel am Vorliegen von IC

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwilliger
  • Ältere Menschen werden in Pflegeheime aufgenommen
  • Ab 60 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Ältere Menschen ohne kognitive Beurteilung bei der Aufnahme
  • Es bestehen Zweifel am Vorliegen von IC

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Ederly
Ältere Menschen werden in Pflegeheime aufgenommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Studie zur Bewertung kognitiver Beeinträchtigungen. MEC oder MMSE <24 Punkte oder Diagnose einer neurokognitiven Störung
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Statistische Korrelation von CI mit Bildungsniveau.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Führt zu einer Unterdiagnose der IC-Zugehörigkeit und zu psychischen Erkrankungen, die IC verursachen
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
  • Studienleiter: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
  • Studienleiter: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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