- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05404152
Bewertung kognitiver Beeinträchtigungen bei älteren Menschen, die in Pflegeheimen aufgenommen wurden
29. Juni 2022 aktualisiert von: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Diese Forschung zielt darauf ab, das Profil älterer Menschen mit kognitiver Beeinträchtigung (IC) zu analysieren und nach den psychischen Erkrankungen zu fragen, die eine kognitive Beeinträchtigung einer Bevölkerung verursachen (ältere Menschen, die mit hoher Inzidenz in Pflegeheime eingeliefert werden).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Die Ziele dieser Studien bestehen darin, das Vorhandensein von IC und das Profil der darunter leidenden Benutzer in 8 Pflegeheimen in der Provinz Pontevedra bei Neuaufnahmen im Jahr 2017 zu ermitteln sowie die Häufigkeit von Unterdiagnosen bei der Abstammung zu ermitteln die psychische Pathologie, die IC verursacht, und ob diese Unterdiagnose mit der Anwesenheit von Ärzten oder Krankenschwestern zusammenhängt, die auf Geriatrie spezialisiert sind.
Es werden soziodemografische, klinische (mit besonderer Relevanz für die kognitive Beurteilung und das Vorliegen psychischer Störungen) und funktionelle Variablen analysiert.
Neben der Bereitstellung von Informationen, die die DC-Früherkennung verbessern können, und dem Mangel an Studien in diesem Bereich wird die Bedeutung dieser Forschung durch die Entwicklung von Behandlungsrichtlinien für Menschen mit IC in der Zukunft gerechtfertigt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
390
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Murcia, Spanien
- UMurcia
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Ältere Menschen ohne kognitive Beurteilung bei der Aufnahme
- Es bestehen Zweifel am Vorliegen von IC
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwilliger
- Ältere Menschen werden in Pflegeheime aufgenommen
- Ab 60 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Ältere Menschen ohne kognitive Beurteilung bei der Aufnahme
- Es bestehen Zweifel am Vorliegen von IC
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Ederly
Ältere Menschen werden in Pflegeheime aufgenommen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Studie zur Bewertung kognitiver Beeinträchtigungen. MEC oder MMSE <24 Punkte oder Diagnose einer neurokognitiven Störung
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Statistische Korrelation von CI mit Bildungsniveau.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Führt zu einer Unterdiagnose der IC-Zugehörigkeit und zu psychischen Erkrankungen, die IC verursachen
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Studienleiter: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Studienleiter: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CIE/UM22
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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