Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena dysfunkcji poznawczych osób w podeszłym wieku przyjętych do domów pomocy społecznej

29 czerwca 2022 zaktualizowane przez: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Niniejsze badanie ma na celu analizę profilu osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych (IC) oraz uzyskanie odpowiedzi na pytania dotyczące chorób psychicznych powodujących zaburzenia funkcji poznawczych w populacji (osoby starsze przyjmowane do domów opieki z dużą częstością).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tych badań jest określenie obecności IC i profilu użytkowników cierpiących na nią w 8 domach opieki w prowincji Pontevedra, które zostały przyjęte w 2017 r., a także identyfikacja częstości niedodiagnozowania w pochodzeniu patologię psychiczną, która powoduje IC oraz czy ta niedodiagnoza jest związana z obecnością lekarzy lub pielęgniarek-specjalistów geriatrii. Analizie poddane zostaną zmienne socjodemograficzne, kliniczne (ze szczególnym uwzględnieniem oceny poznawczej i obecności zaburzeń psychicznych) oraz funkcjonalne. Oprócz dostarczania informacji, które mogą poprawić wczesne wykrywanie DC, a także niedostatku badań w tej dziedzinie, znaczenie tych badań jest uzasadnione opracowaniem wytycznych dotyczących leczenia osób z IC w przyszłości

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

390

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Osoby w podeszłym wieku bez oceny funkcji poznawczych przy przyjęciu
  • Istnienie wątpliwości co do obecności IC

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusz
  • Osoby w podeszłym wieku przyjmowane do domów opieki
  • Od 60 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby w podeszłym wieku bez oceny funkcji poznawczych przy przyjęciu
  • Istnienie wątpliwości co do obecności IC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Ederly
Osoby w podeszłym wieku przyjmowane do domów opieki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie oceny upośledzenia funkcji poznawczych. MEC o MMSE <24 punkty lub rozpoznanie zaburzeń neurokognitywnych
Ramy czasowe: Dwa lata
Dwa lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Statystyczna korelacja CI z poziomem wykształcenia.
Ramy czasowe: Dwa lata
Dwa lata

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Powoduje niedodiagnozowanie przynależności do IC i chorób psychicznych, które powodują IC
Ramy czasowe: Dwa lata
Dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
  • Dyrektor Studium: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
  • Dyrektor Studium: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj