- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05404152
Ocena dysfunkcji poznawczych osób w podeszłym wieku przyjętych do domów pomocy społecznej
29 czerwca 2022 zaktualizowane przez: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, Universidad de Murcia
Niniejsze badanie ma na celu analizę profilu osób starszych z zaburzeniami funkcji poznawczych (IC) oraz uzyskanie odpowiedzi na pytania dotyczące chorób psychicznych powodujących zaburzenia funkcji poznawczych w populacji (osoby starsze przyjmowane do domów opieki z dużą częstością).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Celem tych badań jest określenie obecności IC i profilu użytkowników cierpiących na nią w 8 domach opieki w prowincji Pontevedra, które zostały przyjęte w 2017 r., a także identyfikacja częstości niedodiagnozowania w pochodzeniu patologię psychiczną, która powoduje IC oraz czy ta niedodiagnoza jest związana z obecnością lekarzy lub pielęgniarek-specjalistów geriatrii.
Analizie poddane zostaną zmienne socjodemograficzne, kliniczne (ze szczególnym uwzględnieniem oceny poznawczej i obecności zaburzeń psychicznych) oraz funkcjonalne.
Oprócz dostarczania informacji, które mogą poprawić wczesne wykrywanie DC, a także niedostatku badań w tej dziedzinie, znaczenie tych badań jest uzasadnione opracowaniem wytycznych dotyczących leczenia osób z IC w przyszłości
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
390
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania
- UMurcia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
60 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
- Osoby w podeszłym wieku bez oceny funkcji poznawczych przy przyjęciu
- Istnienie wątpliwości co do obecności IC
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wolontariusz
- Osoby w podeszłym wieku przyjmowane do domów opieki
- Od 60 lat
Kryteria wyłączenia:
- Osoby w podeszłym wieku bez oceny funkcji poznawczych przy przyjęciu
- Istnienie wątpliwości co do obecności IC
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ederly
Osoby w podeszłym wieku przyjmowane do domów opieki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Badanie oceny upośledzenia funkcji poznawczych. MEC o MMSE <24 punkty lub rozpoznanie zaburzeń neurokognitywnych
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Dwa lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Statystyczna korelacja CI z poziomem wykształcenia.
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Dwa lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powoduje niedodiagnozowanie przynależności do IC i chorób psychicznych, które powodują IC
Ramy czasowe: Dwa lata
|
Dwa lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: MARIA ELENA MOSQUERA LOSADA, MSc in Nursing, Universidad de Murcia
- Dyrektor Studium: ANTONIA GOMEZ-CONESA, PhD, PT, Universidad de Murcia
- Dyrektor Studium: RAMON GONZALEZ CABANACH, PhD, University of A Coruna
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 maja 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lipca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIE/UM22
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAk
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .