유방 수술의 AGC 모드 vs 최소 흐름
2022년 5월 30일 업데이트: Gökhan Çeviker, Zonguldak Bulent Ecevit University
유방 수술 시 AGC(Automatic Gas Control) 모드와 수동 제어 최소 유량 마취의 비교
이 연구의 목적은 휘발성 마취제 소비, 혈역학 파라미터 및 마취 회복에 대해 AGC 모드와 수동 제어 최소 흐름 마취를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
현대식 마취기는 환기된 가스가 어느 정도 재순환되어 온도와 습도를 유지하면서 재사용되는 순환 시스템을 사용합니다.
재호흡 비율은 신선 가스 흐름의 감소로 인해 증가하며, 이는 신선 가스 및 휘발성 마취제의 소비를 상당히 감소시켜 비용 및 대기 오염을 감소시킵니다.
폐쇄형 환기 시스템에서는 산소와 마취제에 대한 환자의 요구 사항만 보충됩니다.
0.5 l/min의 신선 가스 유량은 최소 유량 기술로 정의됩니다.
산소 및 마취 가스 적정은 마취 전문의가 수동으로 제어할 수 있습니다.
안전하고 적절한 마취를 보장하기 위해 수동 제어 마취는 특히 저유량 및 최소 유량 마취의 경우 마취과 의사가 가스 용량을 지속적으로 모니터링하고 여러 번 조정해야 합니다.
산소 흐름과 휘발성 마취제는 또한 호기말 제어(예: Maquet FLOW-i 마취기의 AGC 모드)를 사용하는 마취기에 의해 자동으로 제어될 수 있습니다. 이는 피드백과 지속적인 자동 조정을 통해 호기말 산소와 마취 가스의 일정한 호기말 농도를 보장합니다. 메커니즘.
케이스 동안 개입 횟수를 줄여야 하는 마취 전문의는 주의 산만, 기록 보관 및 환자 안전 측면에서 임상적으로 중요할 수 있습니다.
이러한 이점 외에도 우리는 휘발성 마취제 소비, 혈역학적 매개변수 및 마취에서 회복을 위해 AGC 모드와 수동 제어 최소 흐름 마취를 비교하고자 했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kozlu
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Zonguldak, Kozlu, 칠면조, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University Medicine Faculty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18세에서 65세 사이의 여성 환자가 유방 수술을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 18~65세
- 가슴 수술 중
- ASA 신체 상태 I-II
- 여자
- 최소 1시간 동안 지속되는 작업
- 정보에 입각 한 동의서로 연구 자원 봉사에 동의 한 사람
제외 기준:
- 관상 동맥 질환, CHF
- 임신 또는 모유 수유 여성
- 보상되지 않은 당뇨병
- 신장 또는 간부전
- 만성 폐쇄성 폐질환
- 오피오이드 민감성
- 악성 고열의 역사
- 흡연의 역사
- 알코올 또는 약물 중독
- 현저한 빈혈
- 부패
- BMI >35
- 연구에 사용된 약물에 알레르기가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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그룹 AGC
FLOW-i 마취기(Maquet, 스웨덴 솔나 소재)에는 자동 가스 제어(AGC), 흡입 산소 농도(FIO2) 및 최종 호기 농도(FA)의 대상 제어 기능이 있는 자동 저유량 도구가 장착될 수 있습니다. 강력한 흡입 마취제.
유도 전에 처음에 최소 신선 가스 유량을 0.5 L min-1로 설정하고 만료 말기 약제 농도를 1 MAC(최소 폐포 농도)로 목표로 설정했습니다.
환자의 삽관 직후 AGC 모드로 전환했습니다.
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Maquet FLOW-i 마취기의 자동 가스 제어 모드
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그룹 최소 흐름
이 그룹에서; 삽관 후 신선 가스 유량을 4 L min-1로 설정하고 세보플루란 농도가 1 MAC에 도달한 후 신선 가스 유량을 수동으로 0.5 L min-1로 재조정했습니다.
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그룹 중간 흐름
이 그룹에서; 삽관 후 신선 가스 유량을 4 L min-1로 설정하고 세보플루란 농도가 1 MAC에 도달한 후 신선 가스 유량을 수동으로 2 L min-1로 재조정했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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휘발성 물질의 소비
기간: 수술 중
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그룹 간 세보플루란 소비량 차이
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 30일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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