방아쇠 손가락 주사의 진동 마취
2023년 8월 14일 업데이트: Tolga Turker, University of Arizona
방아쇠손가락 주사 시 진동자극의 효과에 대한 조사
이 연구는 방아쇠 손가락 주사 중 통증 감소에 있어 무국소 마취, 국소 냉각제 사용 및 진동 사용의 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
이것은 방아쇠 손가락 진단을 받은 환자를 무작위화하여 수행되며 설명된 각각의 마취(또는 부족) 방법에 스테로이드 주사를 계속하도록 선택합니다.
이를 수행하고 피험자가 느끼는 고통에 대한 데이터를 수집한 후 각 마취 방법의 진통제를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1000
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joey F Ghotmi, BS
- 전화번호: 5202486350
- 이메일: joeyghotmi@email.arizona.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Tolga Turker, MD
- 전화번호: (520) 626-4024
- 이메일: tolgaturker@email.arizona.edu
연구 장소
-
-
Arizona
-
Tucson, Arizona, 미국, 85704
- 모병
- Banner UMC North Hills Clinic
-
연락하다:
- 전화번호: 520-694-8888
-
Tucson, Arizona, 미국, 85711
- 모병
- Banner University Alvernon Clinic
-
연락하다:
- 전화번호: 520-694-8888
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 성인
- 방아쇠 손가락으로 진단
- 방아쇠 손가락 주입을 보증합니다.
제외 기준:
- 방아쇠 손가락 주입 영역에서 가벼운 터치 감각이 감소한 것으로 알려진 피험자.
- 방아쇠 손가락으로 진단되지 않았거나 주치의가 채택한 일반적인 치료 알고리즘에 따라 방아쇠 손가락 주사를 보증하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 국소 마취 없음
방아쇠 손가락 주사 중에는 국소 마취를 하지 않습니다.
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실험적: 국소 냉각제
피험자는 주사 투여 직전에 방아쇠 손가락 주사 부위에 5초 동안 무균 염화에틸을 분무하게 됩니다.
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멸균 에틸 클로라이드 스프레이
다른 이름들:
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실험적: 진동
피험자는 주사 투여와 동시에 방아쇠 손가락 주사 부위에 바로 근접하게 배치된 진동 장치를 갖게 될 것입니다.
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피부 위에서 진동하는 장치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통이 느껴졌다
기간: 방아쇠 손가락 주사 완료 직후
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시각적 아날로그 통증 척도 등급(Hayes and Patterson 1921) 척도 제목: 통증 척도 최대값: 10 - 가장 심한 통증 최소값: 0 - 통증 없음 *숫자가 낮을수록 더 나은 결과(통증이 덜 느껴짐)를 나타냅니다. |
방아쇠 손가락 주사 완료 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tolga Turker, MD, Associate Professor
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 14일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00001135
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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