Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vibratorinen anestesia laukaisinsormen injektioissa

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: Tolga Turker, University of Arizona

Värähtelyn tehokkuuden tutkiminen laukaisinsormiinjektioissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on vertailla ei-paikallisen anestesian, paikallisen jäähdytysnesteen ja tärinän käytön tehokkuutta kivun vähentämisessä liipaisinsormipistosten aikana. Tämä tehdään satunnaistamalla potilaat, joilla on diagnosoitu liipaisinsormi, ja jotka päättävät jatkaa steroidi-injektiolla jokaiseen kuvattuun anestesiamenetelmään (tai sen puuttumiseen). Kun tämä on suoritettu ja kerätty tietoja koehenkilöiden tuntemista kipuista, vertaamme kunkin anestesiamenetelmän analgesiaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85704
        • Rekrytointi
        • Banner UMC North Hills Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 520-694-8888
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85711
        • Rekrytointi
        • Banner University Alvernon Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 520-694-8888

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve aikuinen
  • Diagnosoitu liipaisinsormella
  • Takaa liipaisinsormiruiskeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joiden tunnetusti heikentynyt kosketustunto liipaisinsormiinjektion alueella.
  • Ei diagnosoitu liipaisinsormella tai se ei takaa liipaisinsormen injektiota hoitavan lääkärin tyypillisen hoitoalgoritmin mukaisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ei paikallispuudutusta
Paikallista anestesiaa ei anneta laukaisinsormipistoksen aikana.
Kokeellinen: Paikallinen jäähdytysneste
Kohdeelle ruiskutetaan 5 sekuntia steriiliä etyylikloridia laukaisusormi-injektioiden kohtaan juuri ennen injektion antamista.
Steriili etyylikloridisuihke
Muut nimet:
  • P/N 0386-0001-03
Kokeellinen: Tärinä
Kohdeella on tärinälaite, joka sijoitetaan aivan proksimaalisesti liipaisinsormen injektiokohtaan samanaikaisesti injektion antamisen kanssa.
Laite, joka värisee ihon päällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipu tuntui
Aikaikkuna: Välittömästi sen jälkeen, kun liipaisinsormiinjektio on valmis

Visual Analog Pain Scale Rating (Hayes ja Patterson 1921)

Asteikon otsikko: Kipuasteikko Maksimiarvo: 10 - Pahin kipu Minimiarvo: 0 - Ei kipua

*Pienempi luku tarkoittaa parempaa lopputulosta (vähemmän kipua).

Välittömästi sen jälkeen, kun liipaisinsormiinjektio on valmis

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tolga Turker, MD, Associate professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa