자궁내막암 예방을 위한 표적 염증
2025년 12월 12일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 위험 평가를 조사하고 자궁내막암에 대한 예방 전략을 식별합니다.
양성 상태 또는 자궁내막암 환자의 혈액 및 소변 샘플과 위험 평가를 수집하면 의사가 만성 염증과 자궁내막암 위험 증가 사이에 관계가 있는지 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. Mayo Enterprise 전체로 확장할 수 있고 서비스가 부족한 인구를 포함하여 교외 협업 사이트에서 구현할 수 있는 바이오뱅크 모델을 개발합니다.
개요:
환자는 15분에 걸쳐 위험 요인 설문지를 작성합니다. 환자는 또한 수술 전 방문 시 혈액과 소변을 수집하고 수술 시 조직 샘플을 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
191
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
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Florida
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Jacksonville, Florida, 미국, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
노스캐롤라이나 대학교(UNC)와 플로리다 메이요 클리닉에서 자궁절제술을 받는 여성
설명
포함 기준:
- 양성 적응증 또는 자궁내막암으로 자궁절제술을 받는 18세 이상의 여성
제외 기준:
- 남자들
- 18세 미만의 여성
- 자궁내막암 또는 비흑색종 피부암을 제외한 암 병력이 있는 여성
- 제1형 당뇨병이 있는 여성
- 암에 대한 방사선 또는 화학 요법을 받은 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(설문지, 생물 표본 수집)
환자는 15분에 걸쳐 위험 요인 설문지를 작성합니다.
환자는 또한 수술 전 방문 시 혈액과 소변을 수집하고 수술 시 조직 샘플을 수집합니다.
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혈액, 소변, 조직 샘플 채취
다른 이름들:
완전한 위험 요인 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내장 지방 조직(VAT)의 에이코사노이드 및 특수 분해 촉진 매개체(SPM) 수준
기간: 연구 완료를 통해 최대 24주
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나이와 체질량 지수(BMI)(및 필요한 경우 월경일)에 맞게 조정된 선형 모델을 사용하여 모든 환자의 사례 관리 상태(자궁내막암종 여성 및 비암성 질환 여성)별로 에이코사노이드 및 SPM 수준을 비교할 것입니다.
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연구 완료를 통해 최대 24주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAT의 염증과 관련된 리보핵산(RNA) 발현 경로
기간: 연구 완료를 통해 최대 24주
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자궁내막양 자궁내막암 환자 10명과 양성 질환 환자 10명의 염증/면역 경로 경로에 초점을 맞춘 군집 분석 및 주성분 분석을 통해 RNA 데이터를 평가하고 연령 및 체질량 지수(BMI)에 빈도를 일치시킵니다.
우리는 대조군과 사례를 구별하는 에이코사노이드/SPM과 관련된 RNA 발현 패턴을 평가할 것입니다.
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연구 완료를 통해 최대 24주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-001880 (Mayo Clinic in Florida)
- NCI-2021-14231 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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