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만성 비암성 통증에 대한 척수 자극의 후향적 분석

2024년 5월 14일 업데이트: Dr. Chi-Wai Cheung, The University of Hong Kong

만성 비암성 통증 관리를 위한 척수 자극: 후향적 연구

2014년부터 홍콩의 3차 교육병원인 Queen Mary Hospital은 체계화된 지침, 표준화된 프로토콜, 포괄적인 수술 전후 평가를 통해 척수 자극(SCS) 서비스 제공을 시작했습니다. 만성 통증 환자, 특히 기존 의료 관리에 불응하는 환자의 요구가 SCS 도입으로 더 잘 해결될 수 있기를 바랍니다. 따라서 제안된 후향적 연구를 통해 연구자는 Queen Mary 병원에서 SCS 사용을 체계적으로 평가하여 통증 관리에 대한 효능 및 안전성에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

세계에서 가장 흔한 건강 문제 중 하나인 요통(LBP)은 모든 연령대의 사람들에게 영향을 미칠 수 있으며 평생 유병률은 84%입니다. 홍콩에서 요통은 업무로 인해 두 번째로 흔한 질병이며 업무로 인해 악화되는 가장 흔한 질병인 것으로 보고되었습니다. LBP는 급성 또는 만성일 수 있으며, 전자는 6주 미만 지속되고 후자는 12주 이상 지속됩니다. LBP는 삶의 질과 기능적 성과에 부정적인 영향을 미치고 사회적, 경제적 비용을 발생시키는 것으로 여겨집니다.

만성 요통 관리에 관한 현재 지침에서는 일반적으로 보존적 치료, 약리학적 제제 및/또는 침습적 치료의 사용을 권장합니다. 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 일반적으로 약물 치료에 사용되는 반면, 감독 운동 요법 및 인지 행동 요법과 같은 보존적 치료법은 다른 가능한 치료 옵션입니다. 필요한 경우 경막외 코르티코스테로이드, 관절내 스테로이드 주사, 척수 자극 등 보다 침습적인 치료를 고려할 수 있습니다.

최근 수십 년 동안 신경조절의 발전으로 척수 자극(SCS)은 만성 통증 치료를 위한 잘 확립된 치료 방식이 되었습니다. 척수의 등쪽에 전기 자극을 전달함으로써 SCS는 통증 신호를 조절하고 통증 완화를 위해 통증 감각을 따끔거리는 감각 이상으로 대체합니다. 국제 신경조절 학회(International Neuromodulation Society)의 신경조절 적절성 합의 위원회(NACC)가 발표한 증거 기반 지침에서는 허리 수술 실패 증후군(FBSS), 복합 부위 통증 증후군(CRPS), 상지 신경병성 통증 증후군, 만성 난치성 협심증 및 허혈성 말초 신경병성 통증.

그러나 만성 비암성 통증 관리에 대한 SCS의 효과는 홍콩에서는 아직 알려져 있지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

퀸메리병원 통증클리닉에 보관된 비암성 통증 관리를 위해 2014년부터 2021년 사이에 SCS를 받은 모든 환자의 데이터를 검색합니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 2014년부터 2021년까지 Queen Mary Hospital에서 만성 비암성 통증 관리를 위해 SCS를 받았습니다.

제외 기준:

  • 필수 데이터 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 척수자극술 이식 후 1주일째
NRS(Numerical Rating Scale)를 사용하여 0부터 10까지의 통증 점수로 0은 통증이 없음을, 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
척수자극술 이식 후 1주일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UW22-507

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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