Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv analys av ryggmärgsstimulering på kronisk icke-cancersmärta

14 maj 2024 uppdaterad av: Dr. Chi-Wai Cheung, The University of Hong Kong

Ryggmärgsstimulering för hantering av kronisk icke-cancersmärta: en retrospektiv studie

Sedan 2014 har Queen Mary Hospital, ett tertiärt undervisningssjukhus i Hong Kong, börjat tillhandahålla tjänster för ryggmärgsstimulering (SCS) med strukturerade riktlinjer, standardiserade protokoll och omfattande pre- och postoperativa bedömningar. Förhoppningen är att behoven hos patienter med kronisk smärta, särskilt de som är motståndskraftiga mot konventionell medicinsk behandling, bättre kan tillgodoses med införandet av SCS. Genom den föreslagna retrospektiva studien syftar utredaren därför till att systematiskt utvärdera användningen av SCS på Queen Mary Hospital, och därigenom tillhandahålla bevis med avseende på dess effektivitet och säkerhet för smärtbehandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Som ett av de vanligaste hälsoproblemen i världen kan ländryggssmärta (LBP) drabba människor i alla åldersgrupper, med en livstidsprevalens på 84 %. I Hong Kong rapporteras LBP vara den näst vanligaste sjukdomen på grund av arbete och den vanligaste sjukdomen som förvärras av arbetet. LBP kan vara akut eller kronisk, där den förra varar mindre än sex veckor och den senare varar mer än tolv veckor. LBP tros ha en negativ inverkan på livskvalitet och funktionell prestanda, vilket skapar sociala och ekonomiska kostnader.

Nuvarande riktlinjer för hantering av kronisk LBP rekommenderar generellt användning av konservativa behandlingar, farmakologiska medel och/eller invasiva behandlingar. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) används ofta i farmakologisk terapi, medan konservativa behandlingar som övervakad träningsterapi och kognitiv beteendeterapi är andra möjliga terapeutiska alternativ. Vid behov kan mer invasiva behandlingar inklusive epidurala kortikosteroider, intraartikulära steroidinjektioner och ryggmärgsstimulering övervägas.

Med framstegen inom neuromodulering under de senaste decennierna har ryggmärgsstimulering (SCS) blivit en väletablerad terapeutisk modalitet för behandling av kronisk smärta. Genom leverans av elektrisk stimulering till ryggmärgens dorsala kolumn, modulerar SCS smärtsignalerna och ersätter smärtkänslan med stickande parestesi för smärtlindring. Evidensbaserade riktlinjer publicerade av Neuromodulation Appropriateness Consensus Committee (NACC) i International Neuromodulation Society rekommenderar användning av SCS för en mängd olika kroniska smärttillstånd, som inkluderar misslyckat ryggkirurgisyndrom (FBSS), komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS), neuropatiskt smärtsyndrom i övre extremiteterna, kronisk refraktär angina och ischemisk perifer neuropatisk smärta.

Ändå är effektiviteten av SCS vid behandling av kronisk smärta utan cancer fortfarande okänd i Hong Kong.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hong Kong, Hong Kong
        • The university of Hong Kong

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Data från alla patienter som genomgick SCS mellan 2014 och 2021 för smärtbehandling som inte var cancer som hölls i smärtkliniken, Queen Mary Hospital skulle hämtas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter genomgick SCS för kronisk smärtbehandling utan cancer mellan 2014 och 2021 på Queen Mary Hospital

Exklusions kriterier:

  • väsentliga uppgifter saknas

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärtpoäng
Tidsram: Vid 1 vecka efter implantation av ryggmärgsstimulering
Smärtpoäng med numerisk betygsskala (NRS) från 0 till 10, 0 representerar ingen smärta och 10 representerar den värsta smärtan.
Vid 1 vecka efter implantation av ryggmärgsstimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juni 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2022

Första postat (Faktisk)

9 juni 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UW22-507

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk smärta

Kliniska prövningar på Ryggmärgsstimulering

3
Prenumerera