- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05411419
Retrospektiv analys av ryggmärgsstimulering på kronisk icke-cancersmärta
Ryggmärgsstimulering för hantering av kronisk icke-cancersmärta: en retrospektiv studie
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Som ett av de vanligaste hälsoproblemen i världen kan ländryggssmärta (LBP) drabba människor i alla åldersgrupper, med en livstidsprevalens på 84 %. I Hong Kong rapporteras LBP vara den näst vanligaste sjukdomen på grund av arbete och den vanligaste sjukdomen som förvärras av arbetet. LBP kan vara akut eller kronisk, där den förra varar mindre än sex veckor och den senare varar mer än tolv veckor. LBP tros ha en negativ inverkan på livskvalitet och funktionell prestanda, vilket skapar sociala och ekonomiska kostnader.
Nuvarande riktlinjer för hantering av kronisk LBP rekommenderar generellt användning av konservativa behandlingar, farmakologiska medel och/eller invasiva behandlingar. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) används ofta i farmakologisk terapi, medan konservativa behandlingar som övervakad träningsterapi och kognitiv beteendeterapi är andra möjliga terapeutiska alternativ. Vid behov kan mer invasiva behandlingar inklusive epidurala kortikosteroider, intraartikulära steroidinjektioner och ryggmärgsstimulering övervägas.
Med framstegen inom neuromodulering under de senaste decennierna har ryggmärgsstimulering (SCS) blivit en väletablerad terapeutisk modalitet för behandling av kronisk smärta. Genom leverans av elektrisk stimulering till ryggmärgens dorsala kolumn, modulerar SCS smärtsignalerna och ersätter smärtkänslan med stickande parestesi för smärtlindring. Evidensbaserade riktlinjer publicerade av Neuromodulation Appropriateness Consensus Committee (NACC) i International Neuromodulation Society rekommenderar användning av SCS för en mängd olika kroniska smärttillstånd, som inkluderar misslyckat ryggkirurgisyndrom (FBSS), komplext regionalt smärtsyndrom (CRPS), neuropatiskt smärtsyndrom i övre extremiteterna, kronisk refraktär angina och ischemisk perifer neuropatisk smärta.
Ändå är effektiviteten av SCS vid behandling av kronisk smärta utan cancer fortfarande okänd i Hong Kong.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The university of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter genomgick SCS för kronisk smärtbehandling utan cancer mellan 2014 och 2021 på Queen Mary Hospital
Exklusions kriterier:
- väsentliga uppgifter saknas
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
smärtpoäng
Tidsram: Vid 1 vecka efter implantation av ryggmärgsstimulering
|
Smärtpoäng med numerisk betygsskala (NRS) från 0 till 10, 0 representerar ingen smärta och 10 representerar den värsta smärtan.
|
Vid 1 vecka efter implantation av ryggmärgsstimulering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UW22-507
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kronisk smärta
-
Clínica de Oftalmología de Cali S.AAvslutadMeibomisk körteldysfunktion | Eyes Dry ChronicColombia
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Alcon ResearchAvslutad
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Jules Bordet InstituteMacopharma; Belgian Hematological SocietyRekryteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)Belgien
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
Kliniska prövningar på Ryggmärgsstimulering
-
SGX Procura LLCAvslutadSmärta | Övre extremitetFörenta staterna
-
Boston Scientific CorporationAvslutadSmärta | Neuropatisk smärtaFörenta staterna
-
Nevro CorpAvslutad
-
Boston Scientific CorporationAvslutad
-
Stanford UniversityHar inte rekryterat ännu
-
The Cleveland ClinicAktiv, inte rekryterande
-
Saluda Medical Pty LtdRekryteringKronisk smärtaAustralien
-
Saluda Medical Pty LtdRekrytering
-
Saluda Medical Pty LtdAktiv, inte rekryterandeKronisk smärtaStorbritannien, Nederländerna, Tyskland, Belgien