수동 림프 배액의 효과에 대한 임상 및 초음파 평가
2024년 3월 12일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University
경증-중등도 손목터널증후군 환자에서 도수림프배액술의 효과에 대한 임상 및 초음파 평가
수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 수근관을 따라 있는 횡인대 아래 정중신경이 압박되어 발생합니다.
정중 신경 압박과 수근관 증후군의 주요 원인은 수근관의 부피 증가입니다.
부종에 의해 신경에 가해지는 압력은 초기에 조절되어야 합니다.
염증 과정을 넘어 계속되는 부종은 섬유화 단계에 기여하여 치유를 지연시키고 심지어 통증 및 경직과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.
수동 림프 배수(MLD)는 가벼운 마사지 기술을 포함하고 근위부에서 원위부로 그리고 원위부에서 근위부로 림프 경로를 따르는 특수 기술입니다.
이 개념을 바탕으로; 림프계 자극 및 순환 증가, 생화학적 잔류물 제거, 부종 및 통증 감소, 교감 및 부교감 시스템 반응 조절.
MLD는 간질액압의 변화를 일으켜 림프순환을 빠르게 조절함으로써 외상 후 발생할 수 있는 관절섬유화 조직까지 예방하고, 통증의 소인인 부종을 감소시키며, 운동성을 증가시키는 것으로 알려져 있다.
이 연구의 목적은 수근관 증후군에서 임상 및 초음파 소견에 대한 도수 림프 배수의 효과를 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya, 칠면조, 43100
- Kutahya Health Science University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 전기진단검사상 경증에서 중등도의 손목터널증후군 진단
- 만 20~55세
- 주어진 치료에 참여하는 자원 봉사
제외 기준:
- 전신 염증성 질환이 있는 경우
- 당뇨병과 같은 다발신경병증을 유발할 수 있는 질병이 있는 경우
- 인지 장애
- 심리치료 받기
- 맥박 조정기
- 읽고 쓸 줄 모르는
- 중추신경계에 영향을 미치는 질병이 있는 경우
- 청력 문제
- 수동 림프 배수를 금하는 모든 피부 질환
- 수동 림프 배수를 금하는 동맥 또는 정맥 순환 장애
- NSAID 약물 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 컨트롤 그룹
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부목 치료에서는 손목을 중립 위치에 유지하는 손바닥 지지 부목이 선호되며 두 그룹 모두 4주 동안 밤에만 사용하도록 권장됩니다.
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실험적: MLD 그룹
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4주 동안 매일 약 15분 동안 주 5일 수동 림프 배수 장치를 적용합니다.
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실험적: 신경 글라이딩 그룹
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가정운동 프로그램으로 정중신경 글라이딩 운동을 환자가 4주 동안 주 5일 실시하게 됩니다.
손과 손목의 서로 다른 6가지 연속 위치에서 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초음파 평가
기간: 20 분
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참가자의 중간 신경 직경 측정 및 깊이는 USG에서 다중 주파수(7-15MHz) 선형 프로브로 수행됩니다.
USG를 사용하면 중간 CBF와 그 깊이는 주상골 수준(손목, 수근관 수준)과 팔뚝의 중간점에서 원위로 측정됩니다.
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20 분
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증상 중증도 및 기능 상태 평가
기간: 10 분
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BCTQ(Boston Carpal Tunnel Questionnaire)로 평가됩니다.
1.
증상 심각도 척도(BCTQSS)에는 통증, 감각 이상 및 약화를 평가하는 11개 항목이 있습니다.
2. 기능적 상태 척도(BCTQ-FS)는 8개 항목으로 수동 활동을 수행하는 능력을 평가합니다.
각 항목은 더 높은 점수로 증상이나 어려움의 증가하는 심각도를 평가합니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 12일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 12일
연구 완료 (추정된)
2024년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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