Клиническая и ультразвуковая оценка эффективности мануального лимфодренажа
12 марта 2024 г. обновлено: Emine Cihan, Selcuk University
Клиническая и ультразвуковая оценка эффективности ручного лимфодренажа у пациентов с кистевым туннельным синдромом легкой и средней степени тяжести
Синдром запястного канала (КЗК) возникает в результате сдавления срединного нерва под поперечной связкой по ходу запястного канала.
Основной причиной компрессии срединного нерва и синдрома запястного канала является увеличение объема запястного канала.
Давление, оказываемое отеком на нерв, следует взять под контроль в раннем периоде.
Отек, продолжающийся за пределами воспалительного процесса, может способствовать фиброзной фазе, замедляя заживление и даже вызывая такие осложнения, как боль и скованность.
Мануальный лимфодренаж (МЛД) представляет собой специальную технику, включающую техники легкого массажа и прослеживание лимфатических путей от проксимального к дистальному, а затем от дистального к проксимальному.
На основе этой концепции; Стимулирует лимфатическую систему и усиливает кровообращение, удаляет биохимические остатки, уменьшает отек и боль, регулирует реакции симпатической и парасимпатической систем.
Известно, что MLD быстро регулирует лимфатическую циркуляцию, создавая изменения давления интерстициальной жидкости, тем самым предотвращая даже артрофиброзную ткань, которая может возникнуть после травматической ситуации, уменьшая отек, который является предрасполагающим фактором для боли, и увеличивая подвижность.
Целью данного исследования является определение эффективности ручного лимфодренажа при клинических и ультразвуковых данных при синдроме запястного канала.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kütahya, Турция, 43100
- Kutahya Health Science University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностика синдрома запястного канала легкой и средней степени тяжести при электродиагностическом обследовании
- Возраст от 20 до 55 лет
- Добровольное участие в лечении, которое будет предоставлено
Критерий исключения:
- Имеют системное воспалительное заболевание
- Наличие любого заболевания, которое может вызвать полинейропатию, например, сахарного диабета.
- Когнитивные нарушения
- Получение психотерапии
- Наличие кардиостимулятора
- неграмотный
- Наличие заболевания, поражающего центральную нервную систему
- Проблемы со слухом
- Любые кожные заболевания, при которых противопоказан ручной лимфодренаж.
- Нарушения артериального или венозного кровообращения, при которых мануальный лимфодренаж противопоказан.
- употребление НПВП
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа контроля
|
При наложении шины предпочтительнее использовать шину с ладонной опорой, которая удерживает запястье в нейтральном положении, и обеим группам будет рекомендовано использовать ее только ночью в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Группа МЛД
|
Ручной лимфодренаж будет применяться 5 дней в неделю по 15 минут каждый день в течение 4 недель.
|
|
Экспериментальный: Нервная скользящая группа
|
Упражнения для скольжения срединного нерва в качестве программы домашних упражнений будут выполняться пациентом 5 дней в неделю в течение 4 недель.
Оно будет выполняться в 6 различных последовательных положениях руки и запястья.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ультрасонографическая оценка
Временное ограничение: 20 минут
|
Измерения диаметра и глубины срединного нерва у участников будут проводиться с помощью УЗИ с помощью многочастотного (7-15 МГц) линейного датчика.
При УЗИ медианный мозговой кровоток и его глубина будут измеряться дистально от уровня ладьевидной кости (запястье; уровень запястного канала) и средней точки предплечья.
|
20 минут
|
|
Оценка тяжести симптомов и функционального состояния
Временное ограничение: 10 минут
|
Это будет оцениваться с помощью Бостонского опросника запястного канала (BCTQ).
1.
Шкала тяжести симптомов (BCTQSS) включает 11 пунктов, которые оценивают боль, парестезию и слабость.
2. Шкала функционального состояния (BCTQ-FS) оценивает способность выполнять ручные действия по 8 пунктам.
Каждый пункт оценивает возрастающую тяжесть симптомов или трудности с более высоким баллом.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июня 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 июня 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания нервной системы
- Раны и травмы
- Болезнь
- Нервно-мышечные заболевания
- Мононевропатии
- Заболевания периферической нервной системы
- Срединная невропатия
- Синдромы компрессии нервов
- Кумулятивные травматические расстройства
- Растяжения и растяжения
- Синдром
- Кистевой туннельный синдром
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-14/01
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .