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발목 기능과 자세 조절 변인에 따른 대학 수준의 배구 선수에 대한 고찰

2023년 2월 14일 업데이트: Aysem Ecem Ozdemir, Istanbul Gelisim University

본 연구에서는 대학 수준의 배구 선수와 안정적인 발목을 가진 학생들을 대상으로 다양한 발목 기능과 자세 조절 변수를 평가하고 그 결과를 알아보고자 하였다. 이러한 방식으로 우리는 운동 선수 건강에 관심이 있는 물리 치료사의 물리 치료 및 재활 문헌 및 임상 연구에 기여하는 것을 목표로 합니다.

본 연구에서 설정한 가설은 다음과 같다.

H0: 배구 선수의 발목 기능과 자세 조절 변수는 건강한 대조군과 차이가 없었다.

가설 1: 배구 선수의 발목 기능과 자세 조절 변수는 건강한 조절 변수와 차이가 있다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

자세 조절이 불량한 운동선수는 정상 운동선수보다 발목과 무릎 부위 부상 위험이 더 높다는 연구 결과가 있습니다. 경기 중 공 접촉과 관련된 활동에서 균형 잡힌 자세와 효과적인 자세 제어는 배구의 기본 기술입니다. 발목은 자세 조절 능력을 향상시키고 부상을 예방하기 위해 자주 평가해야 하는 관절이며 그 기능을 개선해야 합니다. 연구에서 관절 운동 범위, 근력, 고유수용감각 및 균형과 같은 다양한 기능적 매개변수에서 나타난 능력이 부상 위험을 줄이고 운동선수의 성능 매개변수에 긍정적으로 반영된다는 것이 입증되었습니다. 운동선수가 아닌 건강한 개인과 달리 운동선수가 수행한 훈련과 운동의 결과로 변화하는 발목 기능과 자세 조절을 평가하고 검토하는 것은 스포츠를 위해 특별히 개발된 능력을 이해하는 데 유용할 것입니다.

이 연구는 Yeditepe University 물리 치료 및 재활 대학원 연구실에서 수행됩니다. 안정적인 발목을 가진 18-25세의 여성 개인이 샘플로 연구에 포함될 것입니다. 이 연구는 두 그룹으로 구성됩니다. 첫 번째 그룹에는 대학 팀에서 뛰는 배구 선수와 통제 그룹에서 동일한 기준을 충족하는 건강한 대학생이 포함됩니다. 연구의 표본크기는 GPower 프로그램을 이용하여 제1종 오류값=0.05, 검정력=0.90, 참고문헌에서 산출한 효과크기(f값), 독립표본 t-검정 대상자는 총 40명으로 산출하였다.

Cumberland Ankle Instability Tool은 연구에 적합한 참가자를 선택하는 데 사용됩니다. 설문지에 따라 안정적인 것으로 간주되는 발목만 이 연구에 포함됩니다. 먼저, 자세 제어 평가를 위한 무음 스탠드 동안 PK Prokin 252 시스템으로 정적 균형을 평가합니다. 그런 다음 연구에 참여할 사람들의 다양한 발목 기능을 평가합니다. 발목의 운동 범위 측정은 고니오미터의 도움으로 평가됩니다. 각도기의 도움으로 발목 관절의 다양한 위치 감각을 평가하고 소리굽쇠로 진동 감각을 평가합니다. 근력은 발목 주변 근육의 움직임 동안 수동 동력계의 도움으로 측정됩니다. 또한 시험 전에 연구 참여를 자원한 참가자에게는 자발적 동의서와 인구통계학적 정보 양식이 제공됩니다. 참가자에게는 각 테스트 사이에 휴식 시간이 주어집니다. 평가 시간은 참가자당 45분입니다. 참가자는 평가 후에 후속 조치를 취하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34000
        • Yeditepe Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 발목이 안정적이고 지난 1년 동안 발목 부상을 입지 않은 18-25세의 여성 개인을 대상으로 수행되었습니다. 이 연구에는 대학 팀에서 뛰는 배구 선수와 동일한 기준을 충족하는 건강한 대학생이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 여성 성별,
  • 만 18~25세 사이인 경우,
  • Cumberland Ankle Instability Questionnaire에서 24점 이상의 점수를 받은 경우,
  • 연구 자원 봉사.

제외 기준:

  • 신경근계 질환의 존재,
  • 전정 또는 시각 문제의 존재,
  • 급성 또는 만성 통증의 존재,
  • 작년에 발목 부상,
  • 대조군은 주 5일, 150분 이상 정기적으로 스포츠 활동이나 신체활동을 하도록 하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
배구 그룹
현재 대학 팀에서 뛰고 있고 포함 기준을 충족하는 여자 배구 선수.
대조군
편입 기준을 충족하는 여대생.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 제어
기간: 기준선
자세 제어는 신뢰성이 입증된 PK Prokin 252 균형 장치에서 수행된 정적 안정성 테스트 결과에 따라 평가됩니다. 자세제어 결과는 X축 평균중심(mm), Y축 평균중심(mm), 전후방 표준편차(mm), - 측면 표준편차(mm) 변수.
기준선
발목 관절 운동 범위
기간: 기준선
동작 범위 평가는 고니오미터를 사용하여 이루어집니다. 경골거골관절의 배측굴곡과 저측굴곡, 거골하관절의 외번과 내번을 능동적 및 수동적으로 평가한다. 이러한 평가는 3회 반복되며 평균이 기록됩니다.
기준선
발목 관절 고유 감각
기간: 기준선
평가는 고니오미터로 이루어집니다. 먼저 참조 정도는 수동적으로 강인한 다음 눈을 감고 있는 동안 사람은 참조 정도에 도달하려고 합니다. 움직임은 145도의 저측 굴곡에서 시작하여 105, 120, 130 및 140도까지 진행됩니다.
기준선
진동 감각
기간: 기준선
소리굽쇠(128Hz)를 사용하여 진동 평가를 수행합니다. 응용 프로그램 전체에서 눈을 감습니다. 기준점은 엄지발가락, 다섯 번째 발가락, 내복사(medial malleolus)입니다. 그 사람은 진동의 느낌이 끝나면 말하도록 지시받습니다. 시간을 계산하기 위해 타이머를 사용했습니다.
기준선
발목 관절 근력
기간: 기준선
발목의 최대 아이소메트릭 강도는 타당성과 신뢰성이 입증된 수동 동력계 측정으로 평가됩니다. 측정에는 JTECH Commander Powertrack Manual Dynamometer를 사용했습니다. 배측굴곡, 저측굴곡, 외전 및 내전 운동을 평가합니다.
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cumberland 발목 불안정성 도구
기간: 기준선
이 도구는 발목이 안정적인지 불안정한지 이해하는 데 사용됩니다. 척도는 발목 관절 기능과 다양한 활동에 통증이 있는지 여부에 대한 9개의 문항으로 총 30점으로 구성되어 있다. 기능적 불안정성은 설문지의 점수가 낮을수록 증가합니다. 안정적인 발목의 컷오프 포인트는 ≥24입니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 24일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YU001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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