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청소년의 불안과 우울증에 대한 비디오 방문 행동 치료

2024년 5월 7일 업데이트: V. Robin Weersing, San Diego State University
이 프로젝트는 저자원 지역사회 보건 센터(CHC)에서 클리닉 직원이 원격 의료 개입으로 제공할 불안이나 우울증이 있는 청소년을 위한 효과적인 단기 행동 치료(STEP-UP)를 조정하고 시범 테스트하는 데 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97227
        • Kaiser Permanente Northwest Center for Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 청소년은 참여 지역사회 보건 센터(CHC) 현장의 환자입니다.
  • 청소년이 서비스 제공자에 의해 임상적으로 추천되었거나 의료 기록에 진단 또는 대상 문제로 불안 및/또는 우울증이 있는 경우
  • 청소년은 보호인의 물리적 및 법적 양육권에 있으며 현재 위탁 보호 시스템에 관여하지 않습니다.
  • 청소년은 영어로 학습 평가 및 개입 세션을 수행할 수 있고 기꺼이 수행합니다.
  • 일차 보호자는 영어 또는 스페인어로 연구 평가 및 개입 세션을 수행할 수 있고 기꺼이 수행합니다.
  • 청소년이 일반적인 8세 아동의 학업 수준 이상으로 기능하고 있습니다(즉, 일반 교육 교실의 모든 과목에서 적어도 2학년 수준의 학교에 배치됨).
  • 일차 간병인은 불안 및/또는 우울증에 초점을 맞추는 것이 치료를 위한 유용한 일차 목표가 될 것이라는 데 동의합니다.
  • 청소년이 임상적으로 유의한 불안 및/또는 우울증 증상이 있음(청소년 또는 보호자 보고)

제외 기준:

  • 청소년이 불안이나 우울증에 대한 대체 중재를 받고 있습니다.
  • 청소년 또는 부모가 청소년이 계획 또는 의도(즉, 지난 3개월 이내)로 적극적인 자살 생각을 경험하고 있고/있거나 지난 6개월 이내에 자살 시도를 했다고 보고합니다.
  • 청소년 또는 부모가 청소년이 현재 비자살적 자해(즉, 지난 3개월 이내)를 하고 있다고 보고합니다.
  • 청소년 또는 부모가 청소년이 최근(즉, 지난 3개월 이내) 신체적 또는 성적 학대를 경험했다고 보고합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: STEP-UP(간이행동치료)
공개 재판의 개입 부문
참여 지역사회 보건소(CHC)에서 행동 건강/정신 건강 직원이 실시하는 간단한 행동 요법 8~12회 세션
다른 이름들:
  • BBT
  • 스텝업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최소 출석
기간: 16주차(개입 후)
최소 복용량의 개입을 받았습니다. 최소 용량은 8회 이상의 개입 세션으로 정의되었습니다.
16주차(개입 후)
클라이언트 만족도 척도 - 상위(CSQ-8-P)
기간: 16주차(개입 후)
개입에 대한 부모의 만족도 평가. "대부분" 또는 "매우" 만족 등급은 "만족"으로 코딩되었습니다. 다른 모든 평가는 "불만족"으로 코딩되었습니다.
16주차(개입 후)
클라이언트 만족도 척도 - 어린이(CSQ-8-C)
기간: 16주차(개입 후)
개입에 대한 청소년의 만족도 평가. "대부분" 또는 "매우" 만족 등급은 "만족"으로 코딩되었습니다. 다른 모든 평가는 "불만족"으로 코딩되었습니다.
16주차(개입 후)
참가자 수용 가능성 설문지 - 학부모(PAQ-P)
기간: 16주차(개입 후)
원격 의료 개입의 수용 가능성에 대한 부모 평가. 응답은 "기술적 문제가 거의 또는 전혀 없음" 또는 "기술적 어려움"으로 분류되었습니다.
16주차(개입 후)
참가자 수용 가능성 설문지 - 어린이(PAQ-C)
기간: 16주차(개입 후)
개입 수용 가능성에 대한 청소년 평가. 청소년들에게 친구에게 중재를 추천할 것인지 질문을 받았습니다. 응답에는 "권장할 것임"과 "가능성 없음"이 포함되었습니다.
16주차(개입 후)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 불안 및 관련 장애 검사 - 부모(SCARED-P)
기간: 16주차(개입 후)
불안 증상을 차원적으로 측정하는 불안 및 관련 장애 척도(청소년에 대한 부모 보고서)에 대한 선별 점수의 총점입니다. 점수 범위는 0~82점이며, 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높은 것을 의미합니다. 점수 >= 25는 불안 장애가 있음을 나타낼 수 있습니다.
16주차(개입 후)
아동 불안 및 관련 장애 검사 - 아동(SCARED-C)
기간: 16주차(개입 후)
불안 증상을 차원적으로 측정하는 불안 및 관련 장애 척도(청소년의 자기 보고서)에 대한 화면의 총점입니다. 점수 범위는 0~82점이며, 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높은 것을 의미합니다. 점수 >= 25는 불안 장애가 있음을 나타낼 수 있습니다.
16주차(개입 후)
기분 및 감정 설문지 - 학부모(MFQ-P)
기간: 16주차(개입 후)
기분 및 감정 설문지의 총점 - 청소년에 대한 부모 보고서(MFQ-P)는 우울증 증상을 차원적으로 측정합니다. 점수 범위는 0~68점이며, 점수가 높을수록 우울증 증상의 심각도가 높은 것을 의미합니다.
16주차(개입 후)
기분 및 감정 설문지 - 어린이(MFQ-C)
기간: 16주차(개입 후)
기분 및 감정 설문지(청소년의 자기 보고서)에 대한 총점은 우울증 증상을 측정하는 차원입니다. 점수가 높을수록 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다. 점수의 범위는 0~66점이며, 점수가 높을수록 우울증 증상의 심각도가 높은 것을 의미합니다.
16주차(개입 후)
증상 장애 척도 - 상위(SIS-P)
기간: 16주차(개입 후)
불안(3문항) 및 우울증(3문항) 증상으로 인한 학교, 사회, 가족 영역의 아동 장애에 대한 부모 평가입니다. 점수가 높을수록 인지된 장애 수준이 높다는 것을 의미합니다. 개별 질문 점수의 범위는 0(전혀 손상되지 않음)부터 3(매우 손상됨)까지이며, 총점의 범위는 0부터 18까지입니다.
16주차(개입 후)
증상 장애 척도 - 아동(SIS-C)
기간: 16주차(개입 후)
불안(3문항) 및 우울증(3문항) 증상으로 인한 학교, 사회, 가족 영역의 장애에 대한 청소년 자체 평가. 점수가 높을수록 인지된 장애 수준이 높다는 것을 의미합니다. 개별 질문 점수의 범위는 0(전혀 손상되지 않음)부터 3(매우 손상됨)까지이며, 총점의 범위는 0부터 18까지입니다.
16주차(개입 후)
아동 회피 조치 - 부모(CAMP)
기간: 16주차(개입 후)
불안으로 인한 청소년 회피 행동에 대한 부모의 평가. 점수 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 회피 정도가 높은 것을 의미합니다.
16주차(개입 후)
아동회피대책 - 아동(CAMP)
기간: 16주차(개입 후)
불안으로 인한 회피 행동에 대한 청소년의 자기 보고 평가. 점수 범위는 0~24점이며, 점수가 높을수록 회피 정도가 높은 것을 의미합니다.
16주차(개입 후)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R56MH125159 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

적절한 NIH 데이터 아카이브

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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