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짧은 시간의 낮은 PEEP 챌린지 및 미니 유체 챌린지

2022년 10월 5일 업데이트: Taner Abdullah, Istanbul Saglik Bilimleri University

췌십이지장절제술 중 체액 반응을 예측하기 위한 단기 저 PEEP 챌린지 및 미니 체액 챌린지의 능력

수액 요법의 최적화는 수술 중 마취 전문의의 주요 관심사 중 하나입니다. 췌장 십이지장 절제술과 같은 고위험 장기 수술에서 더욱 중요해집니다. 따라서 유체 로딩 전에 유체 반응성을 평가하는 것이 좋습니다. 우리가 아는 한, 수액 반응을 예측하는 데 짧은 시간의 낮은 PEEP 도전과 작은 수액 도전의 능력을 비교한 연구는 없습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Başakşehir Çam adn Sakura City Hospital
      • Istanbul, 칠면조
        • Başakşehir Çam and Sakura City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

췌십이지장 절제술을 받는 환자

설명

포함 기준:

  • 췌십이지장 절제술을 받는 환자

제외 기준:

  • 체질량 지수(BMI) > 35kg/m2
  • 모든 심실 기능 장애
  • 크롬 < 35ml / cmH2O
  • 심장 판막 질환
  • ASA 점수 > 3
  • 심장 부정맥
  • 폐 질환의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌십이지장 절제술을 받는 환자
혈역학 및 환기 매개변수는 5개의 시점(T1 - T5)에서 기록됩니다. 기준선 측정(T1) 후 추가 5cmH2O PEEP가 30초 동안 환자에게 적용됩니다(단시간 저음 시도, SLPC). PEEP 낮추기 전에 T2 측정이 수행됩니다. T3 측정은 PEEP가 초기 값으로 감소한 후 1분 후에 수행되며 두 번째 기준선으로 기록됩니다. 그 후, 등장성 식염수 100ml를 1분(MFC)에 걸쳐 주입합니다. T4 측정은 MFC가 완료된 후 1분 후에 수행됩니다. 마지막으로 10분 이내에 등장성 식염수 400ml를 추가로 주입하여 3분 후에 T5 측정을 수행하여 500ml의 유체 로딩을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유체 부하 후 박출량 지수 >15%의 증가로 정의되는 유체 반응성을 예측하는 두 가지 방법의 능력 차이
기간: 어느 날
두 가지 방법의 수신기 작동 특성 곡선 아래 영역의 차이
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021.01.31

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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