아동 정서 장애 예방을 위한 통합 개입
2023년 10월 3일 업데이트: Oana David
이 연구의 일반적인 목적은 임상 증상이 없는 8-12세 어린이의 정서 장애 예방을 위한 온라인 플랫폼을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 일반적인 목적은 임상 증상이 없는 8-12세 어린이의 정서 장애 예방을 위한 온라인 플랫폼을 테스트하는 것입니다.
이 게임은 4주 동안 어린이와 청소년이 사용할 예정입니다.
사전 테스트 및 사후 테스트 측정이 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
294
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cluj-Napoca, 루마니아
- Babes-Bolyai University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 8~12세 어린이
- 부모 동의 제공
- Childhood Trauma Questionnaire - Short Form(CTQ-SF; Bernstein & Fink, 1998; Bernstein et al., 2003)에서 전혀 사실이 아닌 것과 다른 답변이 하나 이상 있으며, 정서적 방임, 신체적 방임, 정서적 학대, 신체적 남용
제외 기준:
- 온라인 플랫폼 사용을 방해하는 지적 장애 또는 신체 제한 자녀 또는 등록된 부모의 정신 건강 장애 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다시 생각하다 게임
REThink는 David와 공동 작업자(2018)가 개발한 온라인 치료 게임으로, 어린이와 청소년의 정서적 증상 감소를 위한 효율적인 중재임이 입증되었습니다.
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REThink는 David와 공동 작업자(2018)가 개발한 온라인 치료 게임으로, 어린이와 청소년의 정서적 증상 감소를 위한 효율적인 중재임이 입증되었습니다.
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간섭 없음: 모니터링
이 부문의 참가자는 REThink 게임 개입(4주 후)과 비교하기 위해 총 8주 동안 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 감정 조절
기간: 기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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아동 및 청소년을 위한 감정 조절 지수(ERICA; Biesecker & Easterbrooks, 2001).
13개 문항은 0점 "매우 동의하지 않음"에서 5점 "강력한 동의"까지 5점 리커트 척도로 측정되며, 점수가 높을수록 감정 조절 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
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기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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아동 감정 조절의 변화
기간: 테스트 후, 개입 후 일주일
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아동 및 청소년을 위한 감정 조절 지수(ERICA; Biesecker & Easterbrooks, 2001).
13개 항목은 0점 "매우 동의하지 않음"에서 5점 "강력한 동의"까지 5점 리커트 척도로 측정되며 점수가 높을수록 정서 조절 능력이 더 우수함을 나타냅니다.
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테스트 후, 개입 후 일주일
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어린이 정서 조절
기간: 기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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The Cognitive Emotion Regulation Questionnaire - Short (Garnefski & Kraaij, 2006)는 총 9개의 서로 다른 인지 대처 전략을 측정하는 18개 항목의 자가 보고 척도이며, 각각 두 가지 항목으로 해결됩니다.
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기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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아동 정서 조절의 변화
기간: 테스트 후, 개입 후 일주일
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The Cognitive Emotion Regulation Questionnaire - Short (Garnefski & Kraaij, 2006)는 총 9개의 서로 다른 인지 대처 전략을 측정하는 18개 항목의 자가 보고 척도이며, 각각 두 가지 항목으로 해결됩니다.
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테스트 후, 개입 후 일주일
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아이의 정서적 증상
기간: 기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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SDQ - 강점과 어려움 설문지 "Goodman R, Meltzer H, Bailey V(1998)
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기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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아이의 정서적 증상의 변화
기간: 사후 테스트, 개입 후 일주일
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SDQ - 강점과 어려움 설문지, Goodman R, Meltzer H, Bailey V(1998)
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사후 테스트, 개입 후 일주일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아이들의 비합리적인 믿음
기간: 기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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아동 및 청소년의 비합리성 척도(CASI, Bernard & Cronan, 1999)
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기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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아이들의 비합리적 신념의 변화
기간: 사후 테스트, 개입 후 일주일
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아동 및 청소년의 비합리성 척도(CASI, Bernard & Cronan, 1999)
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사후 테스트, 개입 후 일주일
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아이의 행동 장애
기간: 기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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SDQ - 강점 및 어려움 설문지, Goodman R, Meltzer H, Bailey V(1998) 강점 및 어려움 설문지: "자기 보고 버전의 타당성에 대한 예비 연구.
Eur 아동 청소년 정신과 7:125-130"
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기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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정신 건강
기간: 기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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SDQ - 강점 및 어려움 설문지, Goodman R, Meltzer H, Bailey V(1998) 강점 및 어려움 설문지: "자기 보고 버전의 타당성에 대한 예비 연구.
Eur 아동 청소년 정신과 7:125-130"
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기준선; 개입 전(개입 일주일 전)
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아이의 정신 건강을 변화시킵니다
기간: 사후 테스트, 개입 후 일주일
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SDQ - 강점 및 어려움 설문지, Goodman R, Meltzer H, Bailey V(1998) 강점 및 어려움 설문지: "자기 보고 버전의 타당성에 대한 예비 연구.
Eur 아동 청소년 정신과 7:125-130"
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사후 테스트, 개입 후 일주일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 외상
기간: 기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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CTQ - 아동기 트라우마 설문지 Bernstein, D. P., Stein, J. A., Newcomb, M. D., Walker, E., Pogge, D., Ahluvalia, T., ... & Zule, W. (2003).
어린 시절 트라우마 설문지의 간략한 스크리닝 버전 개발 및 검증.
아동 학대 및 방임, 27(2), 169-190.
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기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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하위 첨부 파일
기간: 기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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보안 척도(Kerns, Klepac, & Cole, 1996)는 8~12세 아동의 애착 안정성을 15개 항목으로 측정한 것입니다.
이 척도는 "어떤 아이들... 다른 아이들..." 형식을 사용하고 응답자들에게 이전에 선택한 아이들의 유형과 유사하다고 느끼는 정도를 2점 리커트 척도(" 나에게 정말 사실이야" 또는 "나에게 약간의 사실이야".
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기준선; 개입 전(개입 1주일 전)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2022년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2022년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .