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Pain Catastrophizing Scale-Child(PCS-C)의 터키 타당성 및 신뢰성

2024년 3월 11일 업데이트: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

소아 특발성 관절염이 있는 소아/청소년의 통증 파국화 척도 아동(PCS-C)의 터키어 타당도 및 신뢰성

만성 통증 및 관련 장애에 대한 인식 생리적, 심리적 과정의 상호 작용을 통해 발생합니다. 통증 파국화는 부정적인 사고방식과 통증 확대를 특징으로 하는 인지 귀인 스타일입니다. 어린이의 파국화는 기능 저하 및 높은 수준의 통증과 관련이 있습니다. 성인기로 전환하는 동안 파국화는 지속적인 통증과 중추 민감도의 중요한 예측 인자로 정의됩니다. 소아의 통증과 관련된 통증 및 태도를 평가하는 척도의 수는 매우 적습니다. 최근에는 성인이 사용하던 평가 척도를 아동에게 적용하거나 새로운 척도가 개발됨에 따라 아동의 통증 및 통증 관련 태도에 대한 평가가 제공되기 시작하였다. PCS(Pain catastrophizing scale), 1995년 Sullivan et al. 통증 관련 재해를 경험하는 성인의 종합적인 평가를 목적으로 합니다. 2003년에 Crombez et al. 학령기 아동의 척도의 타당성과 신뢰성을 보여주었습니다. 예측 타당도를 위해 만성통증이 있는 소아에게 척도를 시행하였고, 통증의 정도와 통증 관련 장애를 예측하는 것으로 보고되었다.

통증 격화 척도-소아(PCS-C) 척도; 통증과 관련된 부정적인 생각을 평가하는 데 사용되는 성인 통증 파국화 척도에서 채택한 자가 보고 측정입니다. 그것은 0 = "전혀 그렇지 않다"에서 4 = "매우 그렇다"까지의 5점 척도로 평가된 13개의 항목을 포함합니다. 물질; 반추(4개 항목, 예. "[내 아이]가 고통스러울 때, 나는 그를 내 마음에서 떠나게 할 수 없다"), 확대(3개 항목, 예: 아이는 고통스럽다], 다른 고통스러운 사건에 대해 생각함"), 및 무력감(예: 6개 항목, 예: "[내 아이의]] 고통이 있을 때, 나는 계속할 수 없다고 느낀다"). 항목은 하위 척도에서 집계되어 0에서 52까지의 총 점수를 얻습니다. 더 높은 점수는 더 높은 파국적 태도와 관련이 있습니다.

통증 파국화 척도는 원래 독일어로 개발되었으며 나중에 타당도 및 신뢰성 연구가 다른 언어로 수행되었습니다. 이 연구의 목적은 "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)" 척도의 타당성과 신뢰성에 의문을 제기하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이제 연구가 계속되고 있습니다. 참가자의 50%가 평가되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Denizli, 칠면조
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 특발성 관절염(JIA); 어린 시절에 가장 흔한 만성 류마티스 질환입니다. 16세 이전 최소 6주 동안 하나 이상의 관절에 관절염이 발생하는 원인불명의 만성 자가면역질환입니다. 다양한 국가에서 수행된 연구에서 발견된 평균 유병률 값은 16-150/100,000 사이입니다. 우리나라의 JIA 유병률에 관한 연구에서 그 비율은 다음과 같습니다. 64/100,000으로 명시되어 있습니다.

지속성 통증은 JIA의 가장 흔하고 성가신 증상이며 소아 관절염의 통증은 다인성입니다.

설명

포함 기준:

  1. 7-18세
  2. 연구 참여에 동의
  3. 증상과 약물이 안정되고,
  4. 협력에 영향을 줄 수 있는 정신 질환이 없는 자,
  5. 일상 생활 활동에 영향을 미칠 수준의 심부전 및 폐 병리가 없는 JIA 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

지침을 이해하고 따르지 못하는 참가자는 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 파국화 척도-소아(PCS-C)
기간: 12 개월
통증 파국화 척도-소아(PCS-C); 통증과 관련된 부정적인 생각을 평가하는 데 사용되는 성인 통증 파국화 척도에서 채택한 자가 보고 측정입니다. 그것은 0 = "전혀 그렇지 않다"에서 4 = "매우 그렇다"까지의 5점 척도로 평가된 13개의 항목을 포함합니다. 물질; 반추(4개 항목, 예. "[내 아이]가 고통스러울 때, 나는 그를 내 마음에서 떠나게 할 수 없다"), 확대(3개 항목, 예: 아이는 고통스럽다], 다른 고통스러운 사건에 대해 생각함"), 및 무력감(예: 6개 항목, 예: "[내 아이의]] 고통이 있을 때, 나는 계속할 수 없다고 느낀다"). 항목은 하위 척도에서 집계되어 0에서 52까지의 총 점수를 얻습니다. 더 높은 점수는 더 높은 파국적 태도와 관련이 있습니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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