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Validade Turca e Confiabilidade da Escala de Catastrofização da Dor-Criança (PCS-C)

11 de março de 2024 atualizado por: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

Validade turca e confiabilidade da escala de catastrofização da dor infantil (PCS-C) em crianças/adolescentes com artrite idiopática juvenil

Percepção de dor crônica e incapacidade relacionada; ocorre através da interação de processos fisiológicos e psicológicos. A catastrofização da dor é um estilo de atribuição cognitiva caracterizado por uma mentalidade negativa e ampliação da dor. A catastrofização em crianças tem sido associada a mau funcionamento e níveis mais altos de dor. A catastrofização durante a transição para a idade adulta é definida como um importante preditor de dor persistente e sensibilidade central. O número de escalas que avaliam a dor e as atitudes relacionadas à dor em crianças é bastante baixo. Nos últimos anos, com a adaptação das escalas de avaliação de adultos para crianças ou o desenvolvimento de novas escalas, a avaliação da dor e das atitudes relacionadas à dor em crianças começou a ser oferecida. Escala de catastrofização da dor (PCS), em 1995 Sullivan et al. para fins de avaliação abrangente em adultos que vivenciam desastres relacionados à dor. Em 2003, Crombez et al. mostraram a validade e confiabilidade da escala em crianças em idade escolar. Para validade preditiva, a escala foi administrada a crianças com dor crônica e foi relatada para prever a gravidade da dor e a incapacidade relacionada à dor.

Escala de Catastrofização da Dor-Criança (PCS-C); É uma medida de autorrelato adaptada da escala de catastrofização de dor para adultos usada para avaliar o pensamento negativo associado à dor. Ele contém 13 itens classificados em uma escala de 5 pontos variando de 0 = "nada verdadeiro" a 4 = "muito verdadeiro". Substâncias; ruminação (4 itens, ex. "Quando [meu filho] tem dor, não consigo tirá-lo da cabeça"), ampliação (3 itens, por exemplo, a criança tem dor], pensar em outros eventos dolorosos") e desamparo (6 itens, por exemplo, "[do meu filho]] Quando tenho dor, sinto que não posso continuar"). Os itens são agregados em subescalas para obter uma pontuação total que varia de 0 a 52; pontuações mais altas estão relacionadas a atitudes mais catastróficas.

A escala de catastrofização da dor foi originalmente desenvolvida em alemão e posteriormente estudos de validade e confiabilidade foram conduzidos em diferentes idiomas. O objetivo deste estudo é questionar a validade turca e a confiabilidade da escala "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)".

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Agora, o estudo continua. 50% dos participantes foram avaliados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

75

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Peru
        • Pamukkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Artrite Idiopática Juvenil (AIJ); É a doença reumática crônica mais comum na infância. É uma doença autoimune crônica de causa desconhecida, na qual ocorre artrite em uma e/ou mais articulações por pelo menos 6 semanas antes dos 16 anos. Os valores médios de prevalência encontrados em estudos realizados em vários países estão entre 16-150/100.000. No estudo de prevalência de AIJ em nosso meio, a taxa foi; É declarado como 64/100.000.

A dor persistente é o sintoma mais comum e incômodo da AIJ, e a dor na artrite infantil é multifatorial.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 7-18 anos
  2. Concordar em participar do estudo
  3. Cujos sintomas e medicamentos são estáveis,
  4. Não tem uma doença psiquiátrica que possa afetar a cooperação,
  5. Serão incluídos pacientes com AIJ que não tenham insuficiência cardíaca e patologia pulmonar em um nível que afete suas atividades diárias.

Critério de exclusão:

Os participantes que não entenderem e seguirem as instruções serão excluídos do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Catastrofização da Dor-Criança (PCS-C)
Prazo: 12 meses
Escala de Catastrofização da Dor-Criança (PCS-C); É uma medida de autorrelato adaptada da escala de catastrofização de dor para adultos usada para avaliar o pensamento negativo associado à dor. Ele contém 13 itens classificados em uma escala de 5 pontos variando de 0 = "nada verdadeiro" a 4 = "muito verdadeiro". Substâncias; ruminação (4 itens, ex. "Quando [meu filho] tem dor, não consigo tirá-lo da cabeça"), ampliação (3 itens, por exemplo, a criança tem dor], pensar em outros eventos dolorosos") e desamparo (6 itens, por exemplo, "[do meu filho]] Quando tenho dor, sinto que não posso continuar"). Os itens são agregados em subescalas para obter uma pontuação total que varia de 0 a 52; escores mais altos estão associados a uma atitude mais catastrófica.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de outubro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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