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Validità turca e affidabilità della scala catastrofica del dolore-Child (PCS-C)

11 marzo 2024 aggiornato da: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

Validità turca e affidabilità della scala catastrofica del dolore-Child (PCS-C) in bambini/adolescenti con artrite idiopatica giovanile

Percezione del dolore cronico e relativa disabilità; avviene attraverso l'interazione di processi fisiologici e psicologici. La catastrofizzazione del dolore è uno stile di attribuzione cognitiva caratterizzato da una mentalità negativa e dall'ingrandimento del dolore. La catastrofizzazione nei bambini è stata associata a scarso funzionamento e livelli più elevati di dolore. La catastrofizzazione durante la transizione verso l'età adulta è definita come un importante predittore di dolore persistente e sensibilità centrale. Il numero di scale che valutano il dolore e gli atteggiamenti relativi al dolore nei bambini è piuttosto basso. Negli ultimi anni, con l'adattamento delle scale di valutazione utilizzate per gli adulti ai bambini o lo sviluppo di nuove scale, ha iniziato a essere fornita la valutazione del dolore e degli atteggiamenti relativi al dolore nei bambini. Scala catastrofica del dolore (PCS), nel 1995 Sullivan et al. ai fini di una valutazione completa negli adulti che subiscono disastri correlati al dolore. Nel 2003, Crombez et al. ha mostrato la validità e l'affidabilità della scala nei bambini in età scolare. Per validità predittiva, la scala è stata somministrata a bambini con dolore cronico ed è stata segnalata per prevedere la gravità del dolore e la disabilità correlata al dolore.

scala Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C); È una misura di autovalutazione adattata dalla Adult Pain Catastrophizing Scale utilizzata per valutare il pensiero negativo associato al dolore. Contiene 13 item valutati su una scala a 5 punti che vanno da 0 = "per niente vero" a 4 = "molto vero". Sostanze; ruminazione (4 articoli, ad es. "Quando [mio figlio] ha dolore, non riesco a togliermelo dalla mente"), ingrandimento (3 item, ad es. il bambino ha dolore], pensando ad altri eventi dolorosi") e impotenza (6 item, ad es. "[Mio figlio]] Quando ho dolore, sento che non posso continuare"). Gli item vengono aggregati nelle sottoscale per ottenere un punteggio totale compreso tra 0 e 52; punteggi più alti sono correlati a un atteggiamento più catastrofico.

La scala catastrofica del dolore è stata originariamente sviluppata in tedesco e successivamente sono stati condotti studi di validità e affidabilità in diverse lingue. Lo scopo di questo studio è mettere in discussione la validità e l'affidabilità turca della scala "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Ora, lo studio sta continuando. Il 50% dei partecipanti è stato valutato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Denizli, Tacchino
        • Pamukkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Artrite idiopatica giovanile (AIG); È la malattia reumatica cronica più comune nell'infanzia. È una malattia autoimmune cronica di causa sconosciuta, in cui l'artrite si verifica in una e/o più articolazioni per almeno 6 settimane prima dei 16 anni. I valori medi di prevalenza riscontrati negli studi condotti in vari paesi sono compresi tra 16-150/100.000. Nello studio sulla prevalenza dell'AIG nel nostro Paese, il tasso era; È indicato come 64/100.000.

Il dolore persistente è il sintomo più comune e fastidioso dell'AIG e il dolore nell'artrite infantile è multifattoriale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 7-18 anni
  2. Accetta di partecipare allo studio
  3. i cui sintomi e farmaci sono stabili,
  4. Non avere una malattia psichiatrica che possa influenzare la cooperazione,
  5. Saranno inclusi i pazienti con JIA che non hanno insufficienza cardiaca e patologia polmonare a un livello che influenzerà le loro attività quotidiane.

Criteri di esclusione:

I partecipanti che non sono in grado di comprendere e seguire le istruzioni saranno esclusi dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala catastrofica del dolore-Bambino (PCS-C)
Lasso di tempo: 12 mesi
Scala catastrofica del dolore-bambino (PCS-C); È una misura di autovalutazione adattata dalla Adult Pain Catastrophizing Scale utilizzata per valutare il pensiero negativo associato al dolore. Contiene 13 item valutati su una scala a 5 punti che vanno da 0 = "per niente vero" a 4 = "molto vero". Sostanze; ruminazione (4 articoli, ad es. "Quando [mio figlio] ha dolore, non riesco a togliermelo dalla mente"), ingrandimento (3 item, ad es. il bambino ha dolore], pensando ad altri eventi dolorosi") e impotenza (6 item, ad es. "[Mio figlio]] Quando ho dolore, sento che non posso continuare"). Gli item vengono aggregati nelle sottoscale per ottenere un punteggio totale compreso tra 0 e 52; punteggi più alti sono associati a un atteggiamento più catastrofico.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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