Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Turkse validiteit en betrouwbaarheid van pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C)

11 maart 2024 bijgewerkt door: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

Turkse validiteit en betrouwbaarheid van Catastrophizing Scale-Child (PCS-C) bij kinderen/adolescenten met juveniele idiopathische artritis

Perceptie van chronische pijn en gerelateerde handicaps; ontstaat door de interactie van fysiologische en psychologische processen. Pijn catastroferen is een cognitieve attributiestijl die wordt gekenmerkt door een negatieve mindset en uitvergroting van pijn. Catastroferen bij kinderen wordt in verband gebracht met slecht functioneren en meer pijn. Catastroferen tijdens de overgang naar volwassenheid wordt gedefinieerd als een belangrijke voorspeller van aanhoudende pijn en centrale gevoeligheid. Het aantal schalen dat pijn en attitudes met betrekking tot pijn bij kinderen beoordeelt, is vrij laag. In de afgelopen jaren, met de aanpassing van de beoordelingsschalen die voor volwassenen worden gebruikt aan kinderen of de ontwikkeling van nieuwe schalen, is begonnen met het beoordelen van pijn en pijngerelateerde attitudes bij kinderen. Pijn catastrofale schaal (PCS), in 1995 Sullivan et al. met het oog op uitgebreide beoordeling bij volwassenen die pijngerelateerde rampen ervaren. In 2003 hebben Crombez et al. toonde de validiteit en betrouwbaarheid aan van de schaal bij schoolgaande kinderen. Voor voorspellende validiteit werd de schaal afgenomen bij kinderen met chronische pijn, en er werd gemeld dat deze de ernst van pijn en pijngerelateerde handicaps voorspelde.

Pijn Catastrophizing Scale-Child (PCS-C) schaal; Het is een zelfrapportagemaatstaf die is overgenomen van de Catastrophizing Scale voor volwassenen die wordt gebruikt om negatief denken in verband met pijn te beoordelen. Het bevat 13 items beoordeeld op een 5-puntsschaal gaande van 0 = "helemaal niet waar" tot 4 = "zeer waar". stoffen; herkauwen (4 items, b.v. "Als [mijn kind] pijn heeft, kan ik hem niet uit mijn gedachten krijgen"), vergroting (3 items, bijv. het kind heeft pijn], denken aan andere pijnlijke gebeurtenissen"), en hulpeloosheid (6 items, bijv. "[Mijn kind]] Als ik pijn heb, heb ik het gevoel dat ik niet verder kan"). Items worden geaggregeerd over subschalen om een ​​totaalscore van 0 tot 52 te verkrijgen; hogere scores zijn gerelateerd aan een hogere catastrofale houding.

De catastrofale pijnschaal is oorspronkelijk in het Duits ontwikkeld en latere validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken zijn in verschillende talen uitgevoerd. Het doel van deze studie is om de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)"-schaal in twijfel te trekken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nu gaat de studie verder. 50% van de deelnemers werd geëvalueerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

75

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Denizli, Kalkoen
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Juveniele idiopathische artritis (JIA); Het is de meest voorkomende chronische reumatische aandoening in de kindertijd. Het is een chronische auto-immuunziekte met onbekende oorzaak, waarbij artritis optreedt in één en/of meer gewrichten gedurende ten minste 6 weken vóór de leeftijd van 16 jaar. De gemiddelde prevalentiewaarden gevonden in studies uitgevoerd in verschillende landen liggen tussen de 16-150/100.000. In het onderzoek naar de prevalentie van JIA in ons land was het percentage; Het wordt vermeld als 64/100.000.

Aanhoudende pijn is het meest voorkomende en hinderlijke symptoom van JIA, en pijn bij artritis bij kinderen is multifactorieel.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 7-18 jaar oud
  2. Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
  3. Wiens symptomen en medicijnen stabiel zijn,
  4. Geen psychiatrische ziekte hebben die de samenwerking kan beïnvloeden,
  5. Patiënten met JIA die geen hartfalen en longpathologie hebben op een niveau dat hun dagelijkse activiteiten zal beïnvloeden, zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

Deelnemers die de instructies niet kunnen begrijpen en volgen, worden van het onderzoek uitgesloten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C)
Tijdsspanne: 12 maanden
Pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C); Het is een zelfrapportagemaatstaf die is overgenomen van de Catastrophizing Scale voor volwassenen die wordt gebruikt om negatief denken in verband met pijn te beoordelen. Het bevat 13 items beoordeeld op een 5-puntsschaal gaande van 0 = "helemaal niet waar" tot 4 = "zeer waar". stoffen; herkauwen (4 items, b.v. "Als [mijn kind] pijn heeft, kan ik hem niet uit mijn gedachten krijgen"), vergroting (3 items, bijv. het kind heeft pijn], denken aan andere pijnlijke gebeurtenissen"), en hulpeloosheid (6 items, bijv. "[Mijn kind]] Als ik pijn heb, heb ik het gevoel dat ik niet verder kan"). Items worden geaggregeerd over subschalen om een ​​totaalscore van 0 tot 52 te verkrijgen; hogere scores worden geassocieerd met een hogere catastrofale houding.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren