- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05436301
Turkse validiteit en betrouwbaarheid van pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C)
Turkse validiteit en betrouwbaarheid van Catastrophizing Scale-Child (PCS-C) bij kinderen/adolescenten met juveniele idiopathische artritis
Perceptie van chronische pijn en gerelateerde handicaps; ontstaat door de interactie van fysiologische en psychologische processen. Pijn catastroferen is een cognitieve attributiestijl die wordt gekenmerkt door een negatieve mindset en uitvergroting van pijn. Catastroferen bij kinderen wordt in verband gebracht met slecht functioneren en meer pijn. Catastroferen tijdens de overgang naar volwassenheid wordt gedefinieerd als een belangrijke voorspeller van aanhoudende pijn en centrale gevoeligheid. Het aantal schalen dat pijn en attitudes met betrekking tot pijn bij kinderen beoordeelt, is vrij laag. In de afgelopen jaren, met de aanpassing van de beoordelingsschalen die voor volwassenen worden gebruikt aan kinderen of de ontwikkeling van nieuwe schalen, is begonnen met het beoordelen van pijn en pijngerelateerde attitudes bij kinderen. Pijn catastrofale schaal (PCS), in 1995 Sullivan et al. met het oog op uitgebreide beoordeling bij volwassenen die pijngerelateerde rampen ervaren. In 2003 hebben Crombez et al. toonde de validiteit en betrouwbaarheid aan van de schaal bij schoolgaande kinderen. Voor voorspellende validiteit werd de schaal afgenomen bij kinderen met chronische pijn, en er werd gemeld dat deze de ernst van pijn en pijngerelateerde handicaps voorspelde.
Pijn Catastrophizing Scale-Child (PCS-C) schaal; Het is een zelfrapportagemaatstaf die is overgenomen van de Catastrophizing Scale voor volwassenen die wordt gebruikt om negatief denken in verband met pijn te beoordelen. Het bevat 13 items beoordeeld op een 5-puntsschaal gaande van 0 = "helemaal niet waar" tot 4 = "zeer waar". stoffen; herkauwen (4 items, b.v. "Als [mijn kind] pijn heeft, kan ik hem niet uit mijn gedachten krijgen"), vergroting (3 items, bijv. het kind heeft pijn], denken aan andere pijnlijke gebeurtenissen"), en hulpeloosheid (6 items, bijv. "[Mijn kind]] Als ik pijn heb, heb ik het gevoel dat ik niet verder kan"). Items worden geaggregeerd over subschalen om een totaalscore van 0 tot 52 te verkrijgen; hogere scores zijn gerelateerd aan een hogere catastrofale houding.
De catastrofale pijnschaal is oorspronkelijk in het Duits ontwikkeld en latere validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoeken zijn in verschillende talen uitgevoerd. Het doel van deze studie is om de Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)"-schaal in twijfel te trekken.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Denizli, Kalkoen
- Pamukkale University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Juveniele idiopathische artritis (JIA); Het is de meest voorkomende chronische reumatische aandoening in de kindertijd. Het is een chronische auto-immuunziekte met onbekende oorzaak, waarbij artritis optreedt in één en/of meer gewrichten gedurende ten minste 6 weken vóór de leeftijd van 16 jaar. De gemiddelde prevalentiewaarden gevonden in studies uitgevoerd in verschillende landen liggen tussen de 16-150/100.000. In het onderzoek naar de prevalentie van JIA in ons land was het percentage; Het wordt vermeld als 64/100.000.
Aanhoudende pijn is het meest voorkomende en hinderlijke symptoom van JIA, en pijn bij artritis bij kinderen is multifactorieel.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 7-18 jaar oud
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
- Wiens symptomen en medicijnen stabiel zijn,
- Geen psychiatrische ziekte hebben die de samenwerking kan beïnvloeden,
- Patiënten met JIA die geen hartfalen en longpathologie hebben op een niveau dat hun dagelijkse activiteiten zal beïnvloeden, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers die de instructies niet kunnen begrijpen en volgen, worden van het onderzoek uitgesloten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C)
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Pijn catastrofale schaal-kind (PCS-C); Het is een zelfrapportagemaatstaf die is overgenomen van de Catastrophizing Scale voor volwassenen die wordt gebruikt om negatief denken in verband met pijn te beoordelen.
Het bevat 13 items beoordeeld op een 5-puntsschaal gaande van 0 = "helemaal niet waar" tot 4 = "zeer waar".
stoffen; herkauwen (4 items, b.v.
"Als [mijn kind] pijn heeft, kan ik hem niet uit mijn gedachten krijgen"), vergroting (3 items, bijv. het kind heeft pijn], denken aan andere pijnlijke gebeurtenissen"), en hulpeloosheid (6 items, bijv.
"[Mijn kind]] Als ik pijn heb, heb ik het gevoel dat ik niet verder kan").
Items worden geaggregeerd over subschalen om een totaalscore van 0 tot 52 te verkrijgen; hogere scores worden geassocieerd met een hogere catastrofale houding.
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KSBU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .