- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05436301
Validité et fiabilité turques de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'enfant (PCS-C)
Validité et fiabilité de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'enfant (PCS-C) chez les enfants/adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique
Perception de la douleur chronique et de l'incapacité associée ; se produit par l'interaction de processus physiologiques et psychologiques. La catastrophisation de la douleur est un style d'attribution cognitive caractérisé par un état d'esprit négatif et une amplification de la douleur. Le catastrophisme chez les enfants a été associé à un mauvais fonctionnement et à des niveaux de douleur plus élevés. Le catastrophisme pendant la transition vers l'âge adulte est défini comme un prédicteur important de la douleur persistante et de la sensibilité centrale. Le nombre d'échelles évaluant la douleur et les attitudes face à la douleur chez les enfants est assez faible. Depuis quelques années, avec l'adaptation des échelles d'évaluation de l'adulte à l'enfant ou le développement de nouvelles échelles, l'évaluation de la douleur et des attitudes face à la douleur chez l'enfant commence à être proposée. Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS), en 1995 Sullivan et al. à des fins d'évaluation complète chez les adultes confrontés à des catastrophes liées à la douleur. En 2003, Crombez et al. ont montré la validité et la fiabilité de l'échelle chez les enfants d'âge scolaire. Pour la validité prédictive, l'échelle a été administrée à des enfants souffrant de douleur chronique, et il a été signalé qu'elle prédisait la gravité de la douleur et l'incapacité liée à la douleur.
Échelle PCS-C (pain catastrophizing scale-child); Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation adaptée de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'adulte utilisée pour évaluer les pensées négatives associées à la douleur. Il contient 13 items notés sur une échelle de 5 points allant de 0 = "pas du tout vrai" à 4 = "très vrai". Matières ; rumination (4 items, ex. "Quand [mon enfant] a mal, je n'arrive pas à le chasser de mon esprit"), grossissement (3 items, ex. l'enfant a mal], penser à d'autres événements douloureux"), et impuissance (6 items, ex. "[Mon enfant]] Quand j'ai mal, je sens que je ne peux pas continuer"). Les éléments sont agrégés sur les sous-échelles pour obtenir un score total allant de 0 à 52 ; des scores plus élevés sont liés à une attitude catastrophique plus élevée.
L'échelle de catastrophisation de la douleur a été développée à l'origine en allemand et des études ultérieures de validité et de fiabilité ont été menées dans différentes langues. Le but de cette étude est de questionner la validité et la fiabilité turques de l'échelle "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)".
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Denizli, Turquie
- Pamukkale University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Arthrite juvénile idiopathique (AJI); C'est la maladie rhumatismale chronique la plus fréquente chez l'enfant. C'est une maladie auto-immune chronique de cause inconnue, dans laquelle l'arthrite survient dans une et/ou plusieurs articulations pendant au moins 6 semaines avant l'âge de 16 ans. Les valeurs moyennes de prévalence trouvées dans les études menées dans divers pays se situent entre 16 et 150/100 000. Dans l'étude sur la prévalence de l'AJI dans notre pays, le taux était ; Il est indiqué comme 64/100 000.
La douleur persistante est le symptôme le plus courant et le plus gênant de l'AJI, et la douleur dans l'arthrite infantile est multifactorielle.
La description
Critère d'intégration:
- 7-18 ans
- Accepter de participer à l'étude
- dont les symptômes et les médicaments sont stables,
- Ne pas avoir de maladie psychiatrique pouvant affecter la coopération,
- Les patients atteints d'AJI qui ne souffrent pas d'insuffisance cardiaque et de pathologie pulmonaire à un niveau qui affectera leurs activités quotidiennes seront inclus.
Critère d'exclusion:
Les participants qui ne peuvent pas comprendre et suivre les instructions seront exclus de l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de catastrophisation de la douleur - Enfant (PCS-C)
Délai: 12 mois
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Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C); Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation adaptée de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'adulte utilisée pour évaluer les pensées négatives associées à la douleur.
Il contient 13 items notés sur une échelle de 5 points allant de 0 = "pas du tout vrai" à 4 = "très vrai".
Matières ; rumination (4 items, ex.
"Quand [mon enfant] a mal, je n'arrive pas à le chasser de mon esprit"), grossissement (3 items, ex. l'enfant a mal], penser à d'autres événements douloureux"), et impuissance (6 items, ex.
"[Mon enfant]] Quand j'ai mal, je sens que je ne peux pas continuer").
Les éléments sont agrégés sur les sous-échelles pour obtenir un score total allant de 0 à 52 ; des scores plus élevés sont associés à une attitude catastrophique plus élevée.
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KSBU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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