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Validité et fiabilité turques de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'enfant (PCS-C)

11 mars 2024 mis à jour par: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

Validité et fiabilité de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'enfant (PCS-C) chez les enfants/adolescents atteints d'arthrite juvénile idiopathique

Perception de la douleur chronique et de l'incapacité associée ; se produit par l'interaction de processus physiologiques et psychologiques. La catastrophisation de la douleur est un style d'attribution cognitive caractérisé par un état d'esprit négatif et une amplification de la douleur. Le catastrophisme chez les enfants a été associé à un mauvais fonctionnement et à des niveaux de douleur plus élevés. Le catastrophisme pendant la transition vers l'âge adulte est défini comme un prédicteur important de la douleur persistante et de la sensibilité centrale. Le nombre d'échelles évaluant la douleur et les attitudes face à la douleur chez les enfants est assez faible. Depuis quelques années, avec l'adaptation des échelles d'évaluation de l'adulte à l'enfant ou le développement de nouvelles échelles, l'évaluation de la douleur et des attitudes face à la douleur chez l'enfant commence à être proposée. Échelle de catastrophisation de la douleur (PCS), en 1995 Sullivan et al. à des fins d'évaluation complète chez les adultes confrontés à des catastrophes liées à la douleur. En 2003, Crombez et al. ont montré la validité et la fiabilité de l'échelle chez les enfants d'âge scolaire. Pour la validité prédictive, l'échelle a été administrée à des enfants souffrant de douleur chronique, et il a été signalé qu'elle prédisait la gravité de la douleur et l'incapacité liée à la douleur.

Échelle PCS-C (pain catastrophizing scale-child); Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation adaptée de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'adulte utilisée pour évaluer les pensées négatives associées à la douleur. Il contient 13 items notés sur une échelle de 5 points allant de 0 = "pas du tout vrai" à 4 = "très vrai". Matières ; rumination (4 items, ex. "Quand [mon enfant] a mal, je n'arrive pas à le chasser de mon esprit"), grossissement (3 items, ex. l'enfant a mal], penser à d'autres événements douloureux"), et impuissance (6 items, ex. "[Mon enfant]] Quand j'ai mal, je sens que je ne peux pas continuer"). Les éléments sont agrégés sur les sous-échelles pour obtenir un score total allant de 0 à 52 ; des scores plus élevés sont liés à une attitude catastrophique plus élevée.

L'échelle de catastrophisation de la douleur a été développée à l'origine en allemand et des études ultérieures de validité et de fiabilité ont été menées dans différentes langues. Le but de cette étude est de questionner la validité et la fiabilité turques de l'échelle "Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)".

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Maintenant, l'étude se poursuit. 50% des participants ont été évalués.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

75

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Arthrite juvénile idiopathique (AJI); C'est la maladie rhumatismale chronique la plus fréquente chez l'enfant. C'est une maladie auto-immune chronique de cause inconnue, dans laquelle l'arthrite survient dans une et/ou plusieurs articulations pendant au moins 6 semaines avant l'âge de 16 ans. Les valeurs moyennes de prévalence trouvées dans les études menées dans divers pays se situent entre 16 et 150/100 000. Dans l'étude sur la prévalence de l'AJI dans notre pays, le taux était ; Il est indiqué comme 64/100 000.

La douleur persistante est le symptôme le plus courant et le plus gênant de l'AJI, et la douleur dans l'arthrite infantile est multifactorielle.

La description

Critère d'intégration:

  1. 7-18 ans
  2. Accepter de participer à l'étude
  3. dont les symptômes et les médicaments sont stables,
  4. Ne pas avoir de maladie psychiatrique pouvant affecter la coopération,
  5. Les patients atteints d'AJI qui ne souffrent pas d'insuffisance cardiaque et de pathologie pulmonaire à un niveau qui affectera leurs activités quotidiennes seront inclus.

Critère d'exclusion:

Les participants qui ne peuvent pas comprendre et suivre les instructions seront exclus de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de catastrophisation de la douleur - Enfant (PCS-C)
Délai: 12 mois
Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C); Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation adaptée de l'échelle de catastrophisation de la douleur chez l'adulte utilisée pour évaluer les pensées négatives associées à la douleur. Il contient 13 items notés sur une échelle de 5 points allant de 0 = "pas du tout vrai" à 4 = "très vrai". Matières ; rumination (4 items, ex. "Quand [mon enfant] a mal, je n'arrive pas à le chasser de mon esprit"), grossissement (3 items, ex. l'enfant a mal], penser à d'autres événements douloureux"), et impuissance (6 items, ex. "[Mon enfant]] Quand j'ai mal, je sens que je ne peux pas continuer"). Les éléments sont agrégés sur les sous-échelles pour obtenir un score total allant de 0 à 52 ; des scores plus élevés sont associés à une attitude catastrophique plus élevée.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2022

Première publication (Réel)

29 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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