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Türkische Validität und Reliabilität von schmerzkatastrophisierendem Scale-Child (PCS-C)

11. März 2024 aktualisiert von: Ozge Cankaya, Kutahya Health Sciences University

Türkische Validität und Zuverlässigkeit von Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C) bei Kindern/Jugendlichen mit juveniler idiopathischer Arthritis

Wahrnehmung chronischer Schmerzen und damit verbundener Behinderungen; entsteht durch das Zusammenspiel von physiologischen und psychologischen Prozessen. Schmerzkatastrophisierung ist ein kognitiver Attributionsstil, der durch eine negative Denkweise und Schmerzverstärkung gekennzeichnet ist. Katastrophisieren bei Kindern wurde mit schlechter Funktionsfähigkeit und höheren Schmerzen in Verbindung gebracht. Katastrophisieren beim Übergang ins Erwachsenenalter wird als wichtiger Prädiktor für anhaltende Schmerzen und zentrale Empfindlichkeit definiert. Die Zahl der Skalen zur Bewertung von Schmerzen und Einstellungen zu Schmerzen bei Kindern ist recht gering. In den letzten Jahren wurde mit der Anpassung der für Erwachsene verwendeten Bewertungsskalen an Kinder oder der Entwicklung neuer Skalen begonnen, die Erfassung von Schmerzen und schmerzbezogenen Einstellungen bei Kindern bereitzustellen. Pain Catastrophizing Scale (PCS), 1995 Sullivan et al. zum Zweck einer umfassenden Beurteilung bei Erwachsenen, die schmerzbedingte Katastrophen erleben. Im Jahr 2003 haben Crombez et al. zeigten die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der Skala bei Kindern im Schulalter. Für die Vorhersagevalidität wurde die Skala Kindern mit chronischen Schmerzen verabreicht, und es wurde berichtet, dass sie die Schwere von Schmerzen und schmerzbedingten Behinderungen vorhersagt.

Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)-Skala; Es handelt sich um ein Selbstberichtsmaß, das an die Adult Pain Catastrophizing Scale angelehnt ist, die zur Bewertung von negativem Denken im Zusammenhang mit Schmerzen verwendet wird. Es enthält 13 Items, die auf einer 5-Punkte-Skala bewertet werden, die von 0 = „trifft überhaupt nicht zu“ bis 4 = „trifft sehr zu“ reicht. Substanzen; Wiederkäuen (4 Items, z.B. „Wenn [mein Kind] Schmerzen hat, kriege ich ihn nicht aus dem Kopf“), Vergrößerung (3 Items, z. B. das Kind hat Schmerzen], Nachdenken über andere schmerzhafte Ereignisse“) und Hilflosigkeit (6 Items, z. B. "[Mein Kind]] Wenn ich Schmerzen habe, habe ich das Gefühl, dass ich nicht weitermachen kann"). Items werden über Subskalen hinweg aggregiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 52 zu erhalten; Höhere Werte beziehen sich auf eine höhere katastrophisierende Haltung.

Die Schmerzkatastrophisierungsskala wurde ursprünglich auf Deutsch entwickelt und später wurden Validitäts- und Reliabilitätsstudien in verschiedenen Sprachen durchgeführt. Ziel dieser Studie ist es, die türkische Validität und Reliabilität der „Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C)“-Skala zu hinterfragen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nun wird die Studie fortgesetzt. 50% der Teilnehmer wurden bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Juvenile idiopathische Arthritis (JIA); Es ist die häufigste chronisch-rheumatische Erkrankung im Kindesalter. Es ist eine chronische Autoimmunerkrankung unbekannter Ursache, bei der Arthritis in einem und/oder mehreren Gelenken für mindestens 6 Wochen vor dem 16. Lebensjahr auftritt. Die durchschnittlichen Prävalenzwerte, die in Studien gefunden wurden, die in verschiedenen Ländern durchgeführt wurden, liegen zwischen 16-150/100.000. In der Studie über die Prävalenz von JIA in unserem Land war die Rate; Sie wird mit 64/100.000 angegeben.

Anhaltender Schmerz ist das häufigste und störendste Symptom von JIA, und Schmerzen bei Arthritis im Kindesalter sind multifaktoriell.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 7-18 Jahre alt
  2. Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu
  3. deren Symptome und Medikamente stabil sind,
  4. keine psychiatrische Erkrankung haben, die die Zusammenarbeit beeinträchtigen könnte,
  5. Patienten mit JIA, die keine Herzinsuffizienz und Lungenpathologie auf einem Niveau haben, das ihre täglichen Lebensaktivitäten beeinträchtigt, werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

Teilnehmer, die die Anweisungen nicht verstehen und befolgen können, werden von der Studie ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzkatastrophierendes Schuppenkind (PCS-C)
Zeitfenster: 12 Monate
Pain Catastrophizing Scale-Child (PCS-C); Es handelt sich um ein Selbstberichtsmaß, das an die Adult Pain Catastrophizing Scale angelehnt ist, die zur Bewertung von negativem Denken im Zusammenhang mit Schmerzen verwendet wird. Es enthält 13 Items, die auf einer 5-Punkte-Skala bewertet werden, die von 0 = „trifft überhaupt nicht zu“ bis 4 = „trifft sehr zu“ reicht. Substanzen; Wiederkäuen (4 Items, z.B. „Wenn [mein Kind] Schmerzen hat, kriege ich ihn nicht aus dem Kopf“), Vergrößerung (3 Items, z. B. das Kind hat Schmerzen], Nachdenken über andere schmerzhafte Ereignisse“) und Hilflosigkeit (6 Items, z. B. "[Mein Kind]] Wenn ich Schmerzen habe, habe ich das Gefühl, dass ich nicht weitermachen kann"). Items werden über Subskalen hinweg aggregiert, um eine Gesamtpunktzahl von 0 bis 52 zu erhalten; Höhere Werte sind mit einer höheren katastrophisierenden Haltung verbunden.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Bilge Başakçı-Çalık, Prof, Prof.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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