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Suaahara 영향 평가: End-line Survey

2023년 1월 4일 업데이트: Edward Frongillo, Jr., University of South Carolina
Suaahara의 주요 목표는 5세 미만 어린이의 발육 부진, 소모, 저체중의 유병률을 줄이고 가임 여성과 6-59개월 어린이의 빈혈 유병률을 줄이는 것입니다. 이를 위해 프로그램은 다음과 같은 4가지 주요 중간 결과를 달성하기 위해 다부문 접근 방식을 사용합니다. 1) 가정의 영양, 위생 및 건강 행동 개선; 2) 여성과 어린이의 양질의 영양 및 건강 서비스 이용 증가; 3) 여성과 어린이의 다양하고 영양이 풍부한 식품에 대한 접근성 향상; 4) 강화된 지역 거버넌스를 통해 Multi-Sectoral Nutrition Plan(MSNP)의 출시 가속화

연구 개요

상세 설명

네팔 정부와 개발 파트너는 다부문(통합) 영양을 핵심 개발 의제로 우선시했습니다. 미국 국제 개발청이 자금을 지원하는 Suaahara 프로그램은 네팔 정부의 다부문 영양 계획을 지원하는 프로그램 중 하나입니다. Suaahara I(2011-2016) 및 Suaahara II(2016-2021)의 두 단계에 걸쳐 10년 동안 모자 영양실조를 줄이는 것을 목표로 합니다. 처음에 75개 지구 중 20개 지구에서 시작된 이 프로그램은 네팔의 산, 언덕 및 테라이의 3개 농생태 지역에 걸쳐 있는 77개 지구 중 42개 지구로 확장되었습니다.

Suaahara I는 Helen Keller International, Johns Hopkins University Center for Communications Programs, Jhpiego, Nepal Water for Health(NEWAH), National Promotion and Consultancy Service, 네팔 기술 지원 그룹(NTAG)과 협력하여 Save the Children International이 이끌었습니다. . Suaahara II는 Helen Keller International이 Cooperative for Assistance and Relief Everywhere, Inc., Family Health International 360), 네팔 기술 지원 그룹, 디지털 방송 이니셔티브 평등 액세스, 환경 및 공중 보건 조직, 비자야 개발 리소스 센터와 협력하여 이끌었습니다. .

Suaahara의 주요 목표는 5세 미만 어린이의 발육 부진, 소모, 저체중의 유병률을 줄이고 가임 여성과 6-59개월 어린이의 빈혈 유병률을 줄이는 것입니다. 이를 위해 프로그램은 다음과 같은 4가지 주요 중간 결과(IR)를 달성하기 위해 다부문 접근 방식을 사용합니다. 1) 가정 영양, 위생 및 건강 행동 개선; 2) 여성과 어린이의 양질의 영양 및 건강 서비스 이용 증가; 3) 여성과 어린이의 다양하고 영양이 풍부한 식품에 대한 접근성 향상; 4) 강화된 지역 거버넌스를 통한 MSNP의 가속화된 롤아웃. Suaahara 개입은 건강 및 가족 계획(FP), 영양, 농업/농가 식량 생산(HFP), 물, 위생 및 위생(WASH)에 걸쳐 있습니다. 주로 개선된 서비스에 대한 액세스 요구를 생성하고 가정이 최적의 건강, 영양 및 WASH 관행을 채택하도록 동기를 부여하기 위해 다양한 사회 및 행동 변화 커뮤니케이션 개입이 사용됩니다. 모든 Suaahara 개입은 부분적으로는 여성과 소외 계층을 대상으로 하고 최적의 건강, 영양 및 WASH 행동에 대한 GESI 관련 장벽을 해결하는 활동을 수행함으로써 성평등 및 사회적 포함(GESI)이라는 교차 주제로 지원됩니다. Suaahara의 개념적 프레임워크는 원하는 결과와 연결된 프로그램 활동이 Suaahara II 목표를 달성하는 경로를 보여줍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2480

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kathmandu, 네팔
        • Helen Keller International

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가구 수준에서 주요 응답자는 선택한 가구의 5세 미만 자녀를 둔 어머니입니다.
  • 다른 설문 조사 응답자에는 1차 남성(또는 남성이 없는 경우 여성) 가정 의사 결정자와 가정에 거주하는 5세 미만 자녀의 할머니가 포함됩니다.
  • 여성 지역사회 보건 자원봉사자와 보건 종사자들도 수아하라 수혜자입니다. 이 프로그램은 그들의 지식과 기술 향상을 명시적으로 목표로 하기 때문입니다.

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
Suaahara 개입은 건강 및 가족 계획에 걸쳐 있습니다. 영양물 섭취; 농업/농가 식량 생산; 물, 위생 및 위생(WASH). 주로 개선된 서비스에 대한 액세스 요구를 생성하고 가정이 최적의 건강, 영양 및 WASH 관행을 채택하도록 동기를 부여하기 위해 다양한 사회 및 행동 변화 커뮤니케이션 개입이 사용됩니다. 모든 Suaahara 개입은 부분적으로는 여성과 소외 계층을 대상으로 하고 최적의 건강, 영양 및 WASH 행동에 대한 GESI 관련 장벽을 해결하는 활동을 수행함으로써 성평등 및 사회적 포함(GESI)이라는 교차 주제로 지원됩니다.
건강 증진 및 가족 계획 행동
산모, 영유아의 수유 행동 및 영양 증진
농가 식량 생산에 대한 지식 및 관행 홍보
물, 위생 및 개인위생 개선을 위한 행동 장려
간섭 없음: 비교
평소 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 식이 다양성(영유아 수유 관행 평가 지표)
기간: 데이터 수집 전날 24시간 동안
평균 점수, 범위 0~8, 높을수록 좋음
데이터 수집 전날 24시간 동안
모성 식이 다양성(여성을 위한 최소 식이 다양성)
기간: 데이터 수집 전날 24시간 동안
평균 점수, 범위 0~10, 높을수록 좋음
데이터 수집 전날 24시간 동안
스턴트
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
연령 zscore < -2에 대한 키 또는 길이의 유병률
데이터 수집일 24시간 동안
저체중 유병률
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
연령 zscore < -2에 대한 체중 유병률
데이터 수집일 24시간 동안
낭비
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
신장 zscore < -2에 대한 길이에 대한 체중의 유병률
데이터 수집일 24시간 동안
산모 저체중
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
체질량 지수 < 18.5의 유병률
데이터 수집일 24시간 동안
산모 빈혈
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
유병률 < 12g/dl
데이터 수집일 24시간 동안
생후 6-59개월 어린이의 빈혈
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
유병률 < 11g/dl
데이터 수집일 24시간 동안
52개 항목의 여성 지역사회 보건 자원봉사자 및 보건 종사자의 정확한 건강, 영양, 물, 위생 및 위생 지식과 기술
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
유병률 > 52개 항목에서 80% 정확함
데이터 수집일 24시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 최소 식이 다양성(영유아 수유 관행 평가 지표)
기간: 데이터 수집 전날 24시간 동안
유병률 > 8개의 식품군 4개
데이터 수집 전날 24시간 동안
모성 최소 식이 다양성(여성을 위한 최소 식이 다양성)
기간: 데이터 수집 전날 24시간 동안
유병률 > 10개의 식품군 4개
데이터 수집 전날 24시간 동안
나이에 맞는 키
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균 z 점수
데이터 수집일 24시간 동안
연령에 따른 체중
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균 z 점수
데이터 수집일 24시간 동안
키에 대한 무게
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균 z 점수
데이터 수집일 24시간 동안
모체 체질량 지수
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균
데이터 수집일 24시간 동안
모체 헤모글로빈
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
G/dl의 평균
데이터 수집일 24시간 동안
어린이 헤모글로빈
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
G/dl의 평균
데이터 수집일 24시간 동안
15개 항목에서 어머니의 핵심 영유아 수유 관행에 대한 지식 점수
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균 점수, 범위 0~15, 높을수록 좋음
데이터 수집일 24시간 동안
37개 항목에서 산모의 건강 및 물, 위생 및 개인 위생 관행에 대한 지식 점수
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
평균 점수, 범위 0~37, 높을수록 좋음
데이터 수집일 24시간 동안
52개 항목 중 건강, 영양, 물, 위생, 건강과 관련된 이상적인 실천을 가진 여성 지역사회 보건 자원봉사자 및 보건 종사자
기간: 데이터 수집일 24시간 동안
유병률 > 52개 항목에서 80% 정확함
데이터 수집일 24시간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edward A Frongillo, PhD, University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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