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すあはらインパクト評価:エンドライン調査

2023年1月4日 更新者:Edward Frongillo, Jr.、University of South Carolina
Suaahara の主な目的は、5 歳未満の子供の発育阻害、消耗、低体重の蔓延を減らし、生殖年齢の女性と生後 6 ~ 59 か月の子供の貧血の蔓延を減らすことです。 このため、プログラムは多部門アプローチを使用して、次の 4 つの重要な中間結果を達成します。 2) 女性と子供による質の高い栄養と健康サービスの利用の増加。 3) 女性と子供による多様で栄養豊富な食品へのアクセスの改善。 4) 強化された地方自治体による多部門栄養計画 (MSNP) の展開の加速

調査の概要

詳細な説明

ネパール政府と開発パートナーは、重要な開発アジェンダとして、多部門の (統合された) 栄養を優先しています。 米国国際開発庁が資金提供するスアハラ プログラムは、ネパール政府の多部門栄養計画を支援するプログラムの 1 つです。 スアハラⅠ(2011~2016年)とスアハラⅡ(2016~2021年)の2つのフェーズにまたがり、10年間にわたって母子の低栄養を減らすことを目指しています。 最初は 75 地区のうち 20 地区で開始されたこのプログラムは、ネパールの山、丘、寺井という 3 つのアグロエコロジカル ゾーンにまたがる 77 地区のうち 42 地区にまで拡大されました。

Suaahara I は、ヘレン ケラー インターナショナル、ジョンズ ホプキンス大学コミュニケーション プログラム センター、Jhpiego、ネパール保健用水 (NEWAH)、National Promotion and Consultancy Service、Nepali Technical Assistance Group (NTAG) と協力して、Save the Children International によって主導されました。 . Suaahara II は、Cooperative for Assistance and Relief Everywhere, Inc.、Family Health International 360)、ネパール技術支援グループ、Digital Broadcast Initiative Equal Access、Environmental and Public Health Organization、および Vijaya Development Resource Center と協力して Helen Keller International によって主導されました。 .

Suaahara の主な目的は、5 歳未満の子供の発育阻害、消耗、低体重の蔓延を減らし、生殖年齢の女性と生後 6 ~ 59 か月の子供の貧血の蔓延を減らすことです。 このため、プログラムは多部門アプローチを使用して、次の 4 つの重要な中間結果 (IR) を達成します。1) 家庭の栄養、衛生、健康行動の改善。 2) 女性と子供による質の高い栄養と健康サービスの利用の増加。 3) 女性と子供による多様で栄養豊富な食品へのアクセスの改善。 4) 地方自治体の強化による MSNP の展開の加速。 Suaahara の介入は、健康と家族計画 (FP)、栄養、農業/農園での食料生産 (HFP)、水と衛生と衛生 (WASH) に及びます。 主に、改善されたサービスへのアクセスに対する需要を生み出し、最適な健康、栄養、および WASH 慣行を採用するように世帯を動機付けるために、さまざまな社会的および行動変容コミュニケーション介入が使用されます。 Suaahara のすべての介入は、ジェンダーの平等と社会的包摂 (GESI) の分野横断的なテーマによってサポートされています。その一部は、女性や不利な立場に置かれたグループを対象とし、最適な健康、栄養、および WASH 行動に対する GESI 関連の障壁に対処する活動を実施することによって行われます。 Suaahara の概念フレームワークは、望ましい結果にリンクされたプログラム活動が Suaahara II の目的を達成するための道筋を示しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2480

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kathmandu、ネパール
        • Helen Keller International

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1秒~5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 世帯レベルでは、主な回答者は、選択した世帯の 5 歳未満の子供の母親です。
  • 他の調査回答者には、主に男性 (または男性が利用できない場合は女性) の世帯の意思決定者、および世帯に住む 5 歳未満の子供の祖母が含まれます。
  • このプログラムは、知識とスキルの向上を明確に目的としているため、女性コミュニティ ヘルス ボランティアとヘルス ワーカーも Suaahara の受益者です。

除外基準:

  • なし。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
Suaahara の介入は、健康と家族計画にまで及びます。栄養;農業/農場での食料生産;水と衛生と衛生(WASH)。 主に、改善されたサービスへのアクセスに対する需要を生み出し、最適な健康、栄養、および WASH 慣行を採用するように世帯を動機付けるために、さまざまな社会的および行動変容コミュニケーション介入が使用されます。 Suaahara のすべての介入は、ジェンダーの平等と社会的包摂 (GESI) の分野横断的なテーマによってサポートされています。その一部は、女性や不利な立場に置かれたグループを対象とし、最適な健康、栄養、および WASH 行動に対する GESI 関連の障壁に対処する活動を実施することによって行われます。
健康と家族計画行動の促進
母親、幼児、幼児の摂食行動と栄養の促進
自家農園の食料生産に関する知識と実践の促進
水、衛生、衛生を改善するための行動の促進
介入なし:比較
いつものケア。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの食生活の多様性(幼児および幼児の摂食慣行を評価するための指標)
時間枠:データ収集の前日の 24 時間以上
平均スコア、範囲 0 ~ 8、高いほど良い
データ収集の前日の 24 時間以上
母親の食事の多様性(女性の最小の食事の多様性)
時間枠:データ収集の前日の 24 時間以上
平均スコア、0 から 10 の範囲、高いほど良い
データ収集の前日の 24 時間以上
発育阻害
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
年齢の高さまたは長さの有病率 zscore < -2
データ収集日の 24 時間以上
低体重の蔓延
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
年齢の体重の有病率 zscore < -2
データ収集日の 24 時間以上
浪費
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
高さに対する長さに対する体重の有病率 zscore < -2
データ収集日の 24 時間以上
母親の低体重
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
ボディマス指数の有病率 < 18.5
データ収集日の 24 時間以上
母体の貧血
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
有病率 < 12 g/dl
データ収集日の 24 時間以上
生後6~59か月の小児の貧血
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
有病率 < 11 g/dl
データ収集日の 24 時間以上
52項目からの女性コミュニティヘルスボランティアとヘルスワーカーの間の正確な健康、栄養、水、衛生、衛生に関する知識とスキル
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
有病率 > 52 項目で 80% 正解
データ収集日の 24 時間以上

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもの食事の多様性の最小値(幼児および幼児の摂食慣行を評価するための指標)
時間枠:データ収集の前日の 24 時間以上
有病率 > 4 食品群 8
データ収集の前日の 24 時間以上
母親の最小限の食事の多様性(Minimum Dietary Diversity for Women)
時間枠:データ収集の前日の 24 時間以上
有病率 > 10 の 4 つの食品群
データ収集の前日の 24 時間以上
年齢に対する身長
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均 Z スコア
データ収集日の 24 時間以上
年齢に対する体重
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均 Z スコア
データ収集日の 24 時間以上
身長に対する体重
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均 Z スコア
データ収集日の 24 時間以上
母体の体格指数
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均
データ収集日の 24 時間以上
母体ヘモグロビン
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
G/dlの平均
データ収集日の 24 時間以上
子供のヘモグロビン
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
G/dlの平均
データ収集日の 24 時間以上
15項目からの母親のコア乳児および幼児の食事習慣に関する知識スコア
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均スコア、0 から 15 の範囲、高いほど良い
データ収集日の 24 時間以上
37項目からの母親の健康と水、衛生、および衛生習慣に関する知識スコア
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
平均スコア、0 から 37 の範囲、高いほど良い
データ収集日の 24 時間以上
52項目からの健康、栄養、水、衛生、健康に関する理想的な実践を持つ女性コミュニティ保健ボランティアおよび医療従事者
時間枠:データ収集日の 24 時間以上
有病率 > 52 項目で 80% 正解
データ収集日の 24 時間以上

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Edward A Frongillo, PhD、University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月17日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月2日

最初の投稿 (実際)

2022年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 103

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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