난모세포 탈피시간과 세포질내 정자주입시간이 배아질에 미치는 영향
2022년 7월 3일 업데이트: Universitas Padjadjaran
보조생식기술클리닉에서 난자탈출시간과 정자주입시간이 배아질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
관찰분석적 후향적 연구는 횡단면 연구를 이용하였다.
피험자는 2017년부터 2019년까지 반둥의 한 개인 병원에 있는 보조 생식 기술 클리닉에서 ICSI 방법을 사용하여 체외 수정 절차에서 얻은 난모세포였습니다.
세 가지 변수는 연구 기준을 충족하는 샘플에서 수집한 난모세포 박리 시간, ICSI 시간 및 배아 품질이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 2017년 1월 1일부터 2019년 12월 31일 사이에 IVF 절차 중에 생성된 모든 배아에 대해 ICSI 후 다른 난자 제거 시간을 분석합니다.
모든 난모세포는 벗겨진 시간이 몇 시간인지에 따라 분류되고 그 품질에 대해 평가되었습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3시간 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
난모세포는 IVF에 등록된 환자에게서 파생됩니다.
설명
포함 기준:
- 세포질 내 정자 주입을 포함하는 체외 수정 절차에서 채취한 난모세포
제외 기준:
- >40세 환자의 난모세포
- 원발성 불임의 난모세포 >5년
- 자궁내막증
- 다낭성 난소 증후군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
3-4시간 노출
3-4시간의 탈피 시간을 가진 난모세포
|
보조 생식 기술에서 난자에 정자 주입
다른 이름들:
|
|
4-5시간 노출
4-5시간의 탈피 시간을 가진 난모세포
|
보조 생식 기술에서 난자에 정자 주입
다른 이름들:
|
|
5-6시간 노출 시간
5-6시간의 탈피 시간을 가진 난모세포
|
보조 생식 기술에서 난자에 정자 주입
다른 이름들:
|
|
6-7시간 노출 시간
6-7시간의 탈피 시간을 가진 난모세포
|
보조 생식 기술에서 난자에 정자 주입
다른 이름들:
|
|
7시간 이상의 탈피 시간
탈피 시간이 7시간 이상인 난자
|
보조 생식 기술에서 난자에 정자 주입
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
난모세포 탈피 시간
기간: 3 시간
|
난자 박리 측정 시간
|
3 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dian Tjahyadi, Universitas Padjadjaran
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- OBGY-202206.02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
난모세포 및 IVF 절차에 대한 익명 데이터는 저자 팀에 합당한 서면 요청이 있는 경우에만 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .