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입원환자의 혈전예방적합성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 10월 21일 업데이트: Laith G. Shareef, Al-Esraa University College

파두아 예측 점수를 이용한 입원 환자의 정맥 혈전 예방 요법의 적절성 평가: 관찰 연구

급성 질환을 앓고 있는 내과 환자와 정맥 혈전색전증(VTE) 사이의 관계를 제시한 관찰 연구를 고려할 때, 항응고제를 사용한 중재 연구는 입원 중 및 입원 후 VTE의 현저한 감소를 나타냈습니다. 이러한 결과를 낮추는 치료적 가치에도 불구하고 급성 내과 질환으로 입원한 환자에서 항응고제를 사용하려는 경향은 낮습니다. 이 관찰 연구는 내과 병동에 입원한 환자에게 제공되는 정맥 혈전 예방 요법의 적절성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

역학 연구는 의료 병동에 입원한 환자에서 혈전색전증의 상당한 유병률을 보여주었습니다.

이를 바탕으로 혈전색전증 예방을 위해 UFH(unfractionated heparin), LMWH(low-molecular-weight heparin), fondaparinux 등의 항응고제를 급성 내과적 질환으로 입원한 환자를 대상으로 다양한 임상 연구가 진행되고 있다.

중재적 연구는 항응고 예방이 심부 정맥 혈전증(DVT), 폐색전증(PE) 및 DVT 관련 사망률의 발생률을 낮추는 것으로 반복적으로 나타났습니다.

이러한 결과는 급성 내과적 질환으로 입원한 환자에게 예방적 항응고제를 사용하도록 권장했습니다. 그러나 항응고제 예방은 종종 병원 내 의료 병동에서 충분히 활용되지 않습니다.

이 연구의 주요 목적은 Padua 예측 점수를 사용하여 ACCP(American College of Chest Physicians) 가이드라인에 따라 약리학적 개입이 필요한 의료 입원 환자에게 제공되는 정맥 혈전 예방의 적절성을 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바그다드 의료도시; 일반내과 진료과

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 어떤 이유로든 내과 병동에 입원
  • 환자를 담당하는 의사의 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 예상 입원 시간 < 48시간
  • 환자를 담당하는 의사가 고지한 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 환자
  • 입원 시 치료적 항응고제를 투여받은 환자
  • 치료적 항응고가 필요한 질환으로 입원한 환자
  • 비의료병동에 입원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정맥 혈전 예방의 적절성
기간: 2022년 8월 - 12월
이번 연구의 1차 결과는 2012년 ACCP(American College of Chest Physicians) 가이드라인과 2021년 두 번째 업데이트에 따라 약물적 중재가 필요한 내과적 입원 환자에게 시행되는 정맥 혈전 예방 요법의 적절성을 평가하는 것이다.
2022년 8월 - 12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불충분 한 정맥 혈전 예방의 이유
기간: 2022년 8월 - 12월
두 번째 목적은 처방 오류 및 투여 실수와 같은 다양한 환자에서 불충분한 정맥 혈전 예방에 대한 몇 가지 중요한 이유를 탐색하는 것입니다.
2022년 8월 - 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Khulood M. Alsaraf, ASST PROF, Al-Esraa University College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 13일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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