Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tromboprofylaksia soveltuvuuden arviointi sairaalahoidossa oleville potilaille

perjantai 21. lokakuuta 2022 päivittänyt: Laith G. Shareef, Al-Esraa University College

Laskimotromboprofylaksian tarkoituksenmukaisuuden arviointi sairaalapotilailla, jotka käyttävät Padovan ennustepisteitä: havainnointitutkimus

Ottaen huomioon havainnointitutkimukset, jotka viittasivat akuutisti sairaiden lääketieteellisten potilaiden ja laskimotromboembolian (VTE) väliseen yhteyteen, antikoagulanttilääkkeillä tehdyt interventiotutkimukset osoittivat laskimotromboembolioiden huomattavan vähenemisen sairaalahoidon aikana ja sen jälkeen. Huolimatta tämän tuloksen alentamisen terapeuttisesta arvosta, on alhainen taipumus käyttää antikoagulantteja potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa akuuttien lääketieteellisten sairauksien vuoksi. Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida sisätautiosastoille tarjotun laskimotromboprofylaksin tarkoituksenmukaisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet tromboembolioiden merkittävän esiintyvyyden lääketieteellisille osastoille saapuneilla potilailla.

Tämän perusteella on tehty erilaisia ​​kliinisiä tutkimuksia, joissa on käytetty antikoagulantteja, kuten fraktioimatonta hepariinia (UFH), pienimolekyylipainoista hepariinia (LMWH) ja fondaparinuuksia tromboembolian estämiseksi potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin sairauden vuoksi.

Interventiotutkimukset ovat toistuvasti osoittaneet, että antikoagulanttiprofylaksia vähentää syvän laskimotromboosin (DVT), keuhkoembolian (PE) ilmaantuvuutta ja syvän laskimotukoksen aiheuttamaa kuolleisuutta.

Nämä havainnot johtivat suosituksiin käyttää antikoagulanttiprofylaksia potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin sairauden vuoksi; kuitenkin antikoagulanttiprofylaksia jää usein vajaakäyttöiseksi sairaaloiden lääketieteellisillä osastoilla.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida lääkehoitoa tarvitseville sairaalapotilaille annettavan laskimotromboprofylaksin riittävyyttä American College of Chest Physicians (ACCP) -ohjeen mukaisesti käyttämällä Padovan ennustepisteitä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

320

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Irak
      • Baghdad, Irak, 10011
        • Rekrytointi
        • EUC
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bagdad lääketieteen kaupunki; yleisen sisätautiosaston potilaiden

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • Sairaalaan mistä tahansa syystä sisätautien osastolla
  • Kyky antaa tietoinen suostumus potilaasta vastaavien lääkäreiden ilmoittamana

Poissulkemiskriteerit:

  • Odotettu sairaalassaoloaika < 48 h
  • Potilaat, jotka eivät voi antaa tietoon perustuvaa suostumusta potilaasta vastaavien lääkäreiden ilmoittamana
  • Potilaat, jotka saavat terapeuttista antikoagulaatiota sairaalahoidossa
  • Potilaat, jotka on otettu terapeuttista antikoagulaatiota vaativan sairauden vuoksi
  • Potilaat sairaalahoitoon kuulumattomille osastoille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laskimotromboprofylaksin tarkoituksenmukaisuus
Aikaikkuna: Elo-joulukuu 2022
Tämän tutkimuksen pääasiallisena tuloksena on arvioida lääkehoitoa tarvitseville sairaalapotilaille annettavan laskimotromboprofylaksin asianmukaisuutta American College of Chest Physicians (ACCP) 2012 -ohjeiden ja sen vuonna 2021 julkaistun toisen päivityksen mukaisesti.
Elo-joulukuu 2022

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syyt riittämättömään laskimotromboprofylaksiin
Aikaikkuna: Elo-joulukuu 2022
Toissijaisena tarkoituksena on selvittää joitain merkittäviä syitä riittämättömään laskimotromboprofylaksiin eri potilailla, kuten resepti- ja annosteluvirheet.
Elo-joulukuu 2022

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Al-Esraa University College

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Khulood M. Alsaraf, ASST PROF, Al-Esraa University College

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Venous thromboprophylaxis

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa